Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - suspensão concentrada (sc) com 400 g/l ou 34,5% (p/p) de fluopirame - piridimil-etil-benzamida, do grupo dos sdhi

Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - suspensão concentrada (sc) com 500 g/l de fluopirame - benzamida-piridina

Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - suspensão concentrada (sc) com 200 g/l de fluopirame e 200 g/l de tebuconazol - azol e benzamida-piridina

Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - suspensão concentrada (sc) com 250 g/l de fluopirame e 250 g/l de trifloxistrobina - benzamida-piridina e oximinoacetato

Portugal - português - myHealthbox

bayer ag - fluopirame 5% + fosetil de alumínio 66,6%

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

instituto butantan - toxóide diftérico, toxóide tetânico, toxóide pertussis, hemaglutinina filamentosa, pertactina - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbott laboratÓrios do brasil ltda - outros hormonios mediadores e produtos equivalentes

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - exubera é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 notadequately controlada com orais antidiabéticos e necessitando de tratamento com insulina. exubera também é indicado para o tratamento de pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 1, inaddition para longo ou intermediário agindo subcutânea de insulina, para quem os benefícios potenciais ofadding insulina inalada superam os potenciais problemas de segurança (ver secção 4,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - o unituxin é indicado para o tratamento de neuroblastoma de alto risco em pacientes de 12 meses a 17 anos, que receberam previamente quimioterapia de indução e obtiveram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante autólogo de células-tronco (asct). É administrado em combinação com o fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - a difteria tetânico, o tétano, a bordetella pertussis antígenos: a coqueluche tetânico, filamentosas haemagglutinin, pertactin, fimbriae tipos 2 e 3, hepatite b antígeno de superfície produzida em células de leveduras, vírus (inativada): tipo 1 (mahoney), tipo 2 (mef-1), tipo 3 (saukett) produzida em células vero/ haemophilus influenzae tipo b polissacarídeo (polyribosylribitol fosfato) meningocócica conjugada a uma proteína. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacinas - o vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) é indicado para a vacinação primária e de reforço em lactentes e crianças de até 6 semanas, contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b, a poliomielite e as doenças invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib ). o uso de vaxelis deve estar de acordo com as recomendações oficiais.