União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pharmascience indÚstria farmacÊutica ltda - panax ginseng c. a. mey. - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatida - osteoporose - homeostase de cálcio - movymia está indicada em adultos. tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fratura. nas mulheres pós-menopáusicas, foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais e não vertebrais, mas não nas fraturas do quadril. tratamento da osteoporose associada com sustentado sistêmica do glicocorticóide terapia em mulheres e homens em aumento do risco de fratura.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmológicos - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - lactato de halofuginona - halofuginone, outros agentes antiprotozoário - vitelas, recém-nascido - em bezerros recém-nascidos:prevenção de diarréia devido a diagnosticado infecção por cryptosporidium parvum, em explorações com história de criptosporidiose. a administração deve começar nas primeiras 24 a 48 horas de idade. redução de diarréia devido a diagnosticado infecção por cryptosporidium parvum. a administração deve começar dentro de 24 horas após o início da diarréia. em ambos os casos, a redução da excreção de oocistos foi demonstrada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferão alfa-2b - hepatite c, crônica - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor, consulte a ribavirina e o boceprevir resumos das características do medicamento (smpcs) quando viraferonpeg é para ser usado em combinação com estes medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg em combinação com a ribavirina (bitherapy) é indicado para o tratamento do chc infecção em pacientes adultos que anteriormente não tratados, incluindo pacientes com clinicamente estável co-infecção pelo hiv e em doentes adultos que não tiveram sucesso com o tratamento prévio com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) e terapia de combinação de ribavirina ou interferon alfa monoterapia. interferon monoterapia, incluindo viraferonpeg, é indicado, principalmente, em caso de intolerância ou contra-indicação à ribavirina. por favor, consulte a ribavirina smpc quando viraferonpeg é para ser usado em combinação com ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento que pode ser irreversível em alguns pacientes. a decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso. por favor, consulte a ribavirina smpc para cápsulas ou solução oral quando viraferonpeg é para ser usado em combinação com ribavirina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - ácido oxálico desidratado - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas - abelhas - para o tratamento de varroosis (varroa destructor) de mel de abelhas (apis mellifera) na ninhada livre de colônias.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dany bienenwohl gmbh - ácido oxálico desidratado - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - para o tratamento de varroosis (varroa destructor) de mel de abelhas (apis mellifera) na ninhada livre de colônias.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

accord farmacÊutica ltda - citarabina - antimetabolicos analogos da pirimidina

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - metronidazol, nistatina - produtos ginecologicos antiinfecciosos topicos associacao medicamentosa