União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan está indicado para la prevención secundaria de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están teniendo tanto clopidogrel y ácido acetilsalicílico (aas). clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan es una combinación a dosis fija de los productos medicinales para la continuación de la terapia en:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent siguientes coronaria percutánea interventionst elevación del segmento infarto agudo de miocardio en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - eptifibatida - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - eptifibatida

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - eptifibatida - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - eptifibatida

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris limited - doxazosina mesilato - comprimido - 4 mg - doxazosina mesilato 4 mg - doxazosina

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluefish pharmaceuticals ab (publ) - simvastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - simvastatina 10 mg - simvastatina

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluefish pharmaceuticals ab (publ) - simvastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - simvastatina 20 mg - simvastatina

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluefish pharmaceuticals ab (publ) - simvastatina - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg - simvastatina 40 mg - simvastatina