TETROID Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tetroid

aché laboratórios farmacêuticos s.a - hormonios tireoideanos simples ou associados entre si

ONDETRON Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ondetron

royton quÍmica farmacÊutica ltda - antiemeticos e antinauseantes

Stomoxin Mural 25% p/p Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

stomoxin mural 25% p/p

schering-plough ii - veterinária - permetrina - pó - pt 3 - higiene veterinária - permetrina - inseticida para instalações pecuárias

Atriance União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - precursor t-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma - agentes antineoplásicos - a nelarabina é indicada para o tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células t (t-all) e linfoma linfoblástico de células t (t-lbl) cuja doença não respondeu ou recaída após tratamento com pelo menos dois regimes de quimioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Aubagio União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Fampyra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (escala de status de incapacidade expandida 4-7).

Gilenya União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla - imunossupressores - gilenya é indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar a terapia (para exceções e informações sobre lavagem períodos consulte as secções 4. 4 e 5. orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

Infanrix Penta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - infanrix penta é indicado para a vacinação primária e de reforço de bebês contra a difteria, tétano, tosse convulsa, hepatite b e poliomielite.

Purevax FeLV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - a leucemia felina vírus recombinante vírus canarypox (vcp97) - imunológicos para felidae, - gatos - imunização ativa de gatos de 8 semanas de idade ou mais contra leucemia felina para prevenção de viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. o início da imunidade foi demonstrado 2 semanas após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade é de um ano após a última vacinação.

Purevax RCP União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcp

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - imunológicos para felidae, - gatos - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.