DaTSCAN União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupano (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. datscan é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. datscan é incapaz de distinguir entre a doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer. datscan é incapaz de discernir entre a demência com corpos de lewy e doença de parkinson demência.

Revolade União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopénica, idiopática - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Omnitrope União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - bebês, crianças e adolescentsgrowth perturbação devido à insuficiência de secreção do hormônio do crescimento (gh). o crescimento distúrbio associado com a síndrome de turner. o crescimento distúrbio associado com insuficiência renal crônica. o crescimento perturbação (altura actual desvio-padrão de pontuação (sds) < -2. 5 parental e ajustado ficha de dados de segurança < -1) em suma crianças / adolescentes nascidos pequenos para a idade gestacional (pig), com um peso de nascimento e / ou comprimento abaixo de -2 desvios-padrão (sds), que não conseguiu mostrar catch-up de crescimento (altura de velocidade (hv) ficha de dados de segurança < 0 durante o ano passado) por quatro anos de idade ou mais tarde. síndrome de prader-willi (pws), para a melhoria do crescimento e da composição corporal. o diagnóstico de pws deve ser confirmado pela apropriado de testes genéticos. adultsreplacement terapia em adultos com pronunciada deficiência de hormônio de crescimento. pacientes com grave deficiência de hormônio de crescimento na idade adulta são definidos como pacientes com conhecida eixo hipotálamo-hipófise patologia e pelo menos um conhecido deficiência de um hormônio da hipófise não sendo prolactina. estes pacientes devem ser submetidos a um único teste dinâmico para diagnosticar ou excluir a deficiência de hormônio de crescimento. em pacientes com a infância-a manifestação isolada de gh deficiência (nenhuma evidência do eixo hipotálamo-hipófise doença ou irradiação craniana), dois ensaios dinâmicos deve ser recomendada, exceto para aqueles que têm baixa insulin-like growth factor-i (igf-i) concentrações (ficha de dados de segurança z < -2), que podem ser considerados para um teste. o ponto de corte do teste dinâmico deve ser rigorosa.

Teslascan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - tricôdodo mangafodipir - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. meio de contraste para diagnóstico de imagem por ressonância magnética (mri) para a detecção de lesões do fígado que se suspeita ser devido a doença metastática ou carcinomas hepatocelulares. como um auxiliar de ressonância magnética para ajudar na investigação de focal lesões pancreáticas.

Striascan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupano (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. striascan é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. striascan é incapaz de distinguir entre a doença de parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer. striascan é incapaz de discernir entre a demência com corpos de lewy e doença de parkinson demência.

Celsunax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Vicks Vaporub Associação Pomada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vicks vaporub associação pomada

laboratorios vicks, s.l. - Óleo essencial de eucalipto + cânfora + mentol + Óleo essencial de terebintina - pomada - associação - Óleo essencial de eucalipto 15 mg/g ; cânfora 50 mg/g ; levomentol 27.5 mg/g ; Óleo essencial de terebentina 50 mg/g - cough and cold preparations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Vicks Vaporub Associação Pomada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vicks vaporub associação pomada

laboratorios vicks, s.l. - Óleo essencial de eucalipto + cânfora + mentol + Óleo essencial de terebintina - pomada - associação - Óleo essencial de eucalipto 15 mg/g ; cânfora 50 mg/g ; levomentol 27.5 mg/g ; Óleo essencial de terebentina 50 mg/g - cough and cold preparations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Vicks Vaporub Associação Pomada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vicks vaporub associação pomada

laboratorios vicks, s.l. - Óleo essencial de eucalipto + cânfora + mentol + Óleo essencial de terebintina - pomada - associação - Óleo essencial de eucalipto 15 mg/g ; cânfora 50 mg/g ; levomentol 27.5 mg/g ; Óleo essencial de terebentina 50 mg/g - cough and cold preparations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Insulin Human Winthrop União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. insulin human winthrop rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a obtenção de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.