Spiriva Respimat 2.5 µg/dose Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

spiriva respimat 2.5 µg/dose solução para inalação por nebulização

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - solução para inalação por nebulização - 2.5 µg/dose - brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.283 mg/ml - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Spiriva Respimat 2.5 µg/dose Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

spiriva respimat 2.5 µg/dose solução para inalação por nebulização

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - solução para inalação por nebulização - 2.5 µg/dose - brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.283 mg/ml - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Spiriva Respimat 2.5 µg/dose Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - solução para inalação por nebulização - 2.5 µg/dose - brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.283 mg/ml - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Spiriva Respimat 2.5 µg/dose Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - solução para inalação por nebulização - 2.5 µg/dose - brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.283 mg/ml - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Spiriva Respimat 2.5 µg/dose Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - solução para inalação por nebulização - 2.5 µg/dose - brometo de tiotrópio mono-hidratado 0.283 mg/ml - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Duloxetine Boehringer Ingelheim União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatias diabéticas - psychoanaleptics, - tratamento da dor neuropática periférica diabética em adultos.

Mirapexin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - a mirapexina é indicada para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). mirapexin é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

Sifrol União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - sifrol é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, embora em estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torne inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). sifrol é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

Giotrif União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - giotrif como monoterapia é indicado para o tratamento ofepidermal receptor de fator de crescimento (egfr) tki-ingênua de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão (nsclc), com a ativação de egfr mutação(s);localmente avançado ou metastático, nsclc de células escamosas de histologia progredindo em ou após platina baseado em quimioterapia.

Glyxambi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - glyxambi, combinação de dose fixa de empagliflozin e linagliptin, é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2:para melhorar o controlo glicémico, quando a metformina e/ou sulphonylurea (su) e um dos monocomponents de glyxambi não fornece um adequado controlo glicémico;quando já estiver a ser tratado com a combinação livre de empagliflozin e linagliptin.