União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável: prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a grande cirurgia ortopédica dos membros inferiores, tais como fratura de quadril, grande cirurgia do joelho ou cirurgia de substituição da anca. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes submetidos a cirurgia abdominal, que são consideradas em alto risco de complicações tromboembólicas, como pacientes submetidos abdominal cirurgia de câncer (consulte a secção 5. a prevenção de eventos tromboembólicos venosos (tev) em pacientes da clínica que são considerados de alto risco para tev e que são imobilizados devido a doença aguda, tais como insuficiência cardíaca e/ou respiratória aguda distúrbios e/ou infecciosa aguda ou doença inflamatória. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solução injectável:, o tratamento da angina instável ou não-elevação de segmento st infarto do miocárdio (ua/nstemi) em pacientes para os quais urgente (< 120 minutos) invasivos de gestão (pci) não é indicado (consulte as secções 4. 4 e 5. , o tratamento da elevação de segmento st infarto do miocárdio (stemi) em pacientes que são gerenciados com thrombolytics ou que são, inicialmente, para receber nenhuma outra forma de terapia de reperfusão. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml de solução injectável:, tratamento de agudos de trombose venosa profunda (tvp) e o tratamento da aguda, embolia pulmonar (pe), exceto em haemodynamically pacientes instáveis ou pacientes que necessitam de trombólise ou pulmonar embolectomy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevenção de tev em adultos submetidos a cirurgia abdominal, que são consideradas em alto risco de complicações tromboembólicas, como pacientes submetidos abdominal cirurgia de câncer. prevenção de tev em adultos médicos de pacientes que são considerados de alto risco para tev e que são imobilizados devido a doença aguda, tais como insuficiência cardíaca e / ou respiratória aguda distúrbios e / ou infecciosa aguda ou doença inflamatória. tratamento de adultos com aguda sintomática espontânea superficial-trombose venosa dos membros inferiores sem concomitante profunda, trombose de veia. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. do miocárdio (stemi) em doentes adultos que são gerenciados com thrombolytics ou que são, inicialmente, para receber nenhuma outra forma de terapia de reperfusão. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml e 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gentium s.r.l. - desfibrotida - doença veno-oclusiva hepatica - agentes antitrombóticos - defitelio é indicado para o tratamento de doença veno-oclusiva hepática grave (vod) também conhecida como síndrome obstrutiva sinusoidal (sos) na terapia de transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct). É indicado em adultos e em adolescentes, crianças e bebês mais de 1 mês de idade.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - sulfato de dermatano - solução injetável - 300 mg/3 ml - sulfato de dermatano, sal sódico 100 mg/ml - dermatan sulfate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - sulfato de dermatano - solução injetável - 100 mg/2 ml - sulfato de dermatano, sal sódico 50 mg/ml - dermatan sulfate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - sulfato de dermatano - solução injetável - 200 mg/2 ml - sulfato de dermatano, sal sódico 100 mg/ml - dermatan sulfate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - sulfato de dermatano - solução injetável - 200 mg/2 ml - sulfato de dermatano, sal sódico 100 mg/ml - dermatan sulfate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - sulfato de dermatano - solução injetável - 300 mg/3 ml - sulfato de dermatano, sal sódico 100 mg/ml - dermatan sulfate - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - púrpura, trombóticos thrombocytopenic - agentes antitrombóticos - cablivi é indicado para o tratamento de adultos experimentam um episódio de aquisição de púrpura trombocitopênica trombótica (attp), em conjunto com a troca de plasma e imunossupressão.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - venlafaxina - cápsula de libertação prolongada - 37.5 mg - venlafaxina, cloridrato 42.429 mg - venlafaxine - genérico - duração do tratamento: longa duração