União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agentes antineoplásicos - cães - tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-kit mutante confirmado.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ab science sa - masitinib 150.0 mg - comprimido revestido por película - masitinib - cães

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ab science sa - masitinib 50.0 mg - comprimido revestido por película - masitinib - caninos (cães)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - esclerose lateral amiotrófica - agentes antineoplásicos - o tratamento de esclerose lateral amiotrófica.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - mastocitose - agentes antineoplásicos - tratamento de mastocitose.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib - neoplasias pancreáticas - inibidores de proteína quinase - tratamento de não resectable localmente avançado ou metastático, o câncer de pâncreas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - retinite por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - vistide é indicado para o tratamento de retinite de citomegalovírus em pacientes com síndrome de imunodeficiência adquirida (aids) e sem disfunção renal. vistide deve ser usado somente quando outros agentes são considerados inadequados.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - de sódio phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - ammonaps é indicado como terapia adjuvante na crônica de gerenciamento de distúrbios do ciclo da uréia, envolvendo deficiências de carbamylphosphate sintetase, ornitina transcarbamylase orargininosuccinate sintetase. É indicado em todos os pacientes com neonatal de início de apresentação (completo enzima deficiências, apresentando-se dentro dos primeiros 28 dias de vida). também é indicada em pacientes com doença de início tardio(parcial da enzima deficiências, a apresentação após o primeiro mês de vida) e que tem um histórico de hyperammonaemic encefalopatia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucosite - todos os outros produtos terapêuticos - kepivance é indicado para diminuir a incidência, duração e gravidade da mucosite oral em pacientes adultos com neoplasias hematológicas que recebem radiochemoterapia mieloablativa associada a uma alta incidência de mucosite grave e que requerem suporte de células-tronco autólogo-hematopoiético-tronco.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - transtornos de iniciação e manutenção do sono - psicolepticos - a sonata está indicada para o tratamento de pacientes com insônia que têm dificuldade em adormecer. É indicado apenas quando o transtorno é grave, desativando ou sujeitando o indivíduo a uma angústia extrema.