sanofi b.v. - alglucosidase alfa - doença de armazenamento de glicogênio tipo ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myozyme é indicado para terapia de reposição enzimática a longo prazo (ert) em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de pompe (deficiência de ácido-α-glucosidase). em pacientes com início tardio, a doença de pompe a evidência de eficácia é limitada.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)