Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abc farmaceutici spa - vitaminas do complexo b + folinato de cálcio - solução oral + pó para solução oral - associação - tiamina, cloridrato 0.833 mg/ml ; nicotinamida 1.667 mg/ml ; riboflavina 1.017 mg/ml ; folinato de cálcio 0.5 mg ; cianocobalamina 1 mg - vitamins, other combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bial - portela & cª, s.a. - multivitaminas + Ácido fólico - comprimido revestido - associação - riboflavina 2 mg ; cianocobalamina 0.001 mg ; Ácido ascórbico 75 mg ; ergocalciferol 500 u.i. ; tiamina, cloridrato 3 mg ; retinol 5000 u.i. ; Ácido fólico 0.2 mg ; nicotinamida 20 mg ; cloridrato de piridoxina 3 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 10 mg ; pantotenato cálcico 5 mg - vitamins, other combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bial - portela & cª, s.a. - multivitaminas + Ácido fólico - comprimido revestido - associação - riboflavina 2 mg ; cianocobalamina 0.001 mg ; Ácido ascórbico 75 mg ; ergocalciferol 500 u.i. ; tiamina, cloridrato 3 mg ; retinol 5000 u.i. ; Ácido fólico 0.2 mg ; nicotinamida 20 mg ; cloridrato de piridoxina 3 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 10 mg ; pantotenato cálcico 5 mg - vitamins, other combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vetlima - tiamina (vitamina b1); riboflavina (vitamina b2); piridoxina (vitamina b6); nicotinamida (vitamina pp); biotina (vitamina h); Ácido pantoténico (vitamina b5); colina; cloreto de sódio; glucose; magnésio; arginina; leucina; isoleucina; lisina; metionina; fenilalanina; treonina; triptofano; valina - solução oral - outras associações de vitaminas - aves de exploração; bovinos; lagomorfos de exploração; suínos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vetlima - menadiona (vitamina k3); tiamina (vitamina b1); riboflavina (vitamina b2); piridoxina (vitamina b6); nicotinamida (vitamina pp); biotina (vitamina h); cianocobalamina (vitamina b12); Ácido pantoténico (vitamina b5); colina; lisina; metionina - solução oral - outras associações de vitaminas - aves de exploração; bovinos; caprinos; ovinos; suínos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vetlima - Ácido ascórbico (vitamina c); riboflavina (vitamina b2); piridoxina (vitamina b6); nicotinamida (vitamina pp); biotina (vitamina h); retinol (vitamina a); colecalciferol (vitamina d3); tocoferol (vitamina e); Ácido pantoténico (vitamina b5); colina - solução oral - outras associações de vitaminas - aves de exploração; bovinos; caprinos; lagomorfos de exploração; ovinos; suínos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

mylan laboratorios ltda - adalimumabe - antiinflamatÓrios e antireumÁticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritiskromeya em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. kromeya pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular idiopática juvenil arthritiskromeya em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de ativos artrite idiopática juvenil poliarticular, em pacientes na faixa etária de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais modificadores da doença drogas anti-reumáticas (dmcd). idacio pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequada (para a eficácia em monoterapia consulte a secção 5. adalimumab não foi estudado em pacientes com idade inferior a 2 anos. enthesitis relacionados arthritiskromeya é indicado para o tratamento de ativos enthesitis relacionadas com a artrite, pacientes, de 6 anos de idade e mais velhos, que tiveram uma resposta inadequada, ou que são intolerantes, a terapia convencional (consulte a secção 5. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as)kromeya é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de askromeya é indicado para o tratamento de adultos com graves axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como, mas com o objetivo de sinais de inflamação pela elevação da pcr e/ou ressonância magnética, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a medicamentos anti-inflamatórios. psoriática arthritiskromeya é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença (consulte a secção 5. 1) e para melhorar a função física. psoriasiskromeya é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. pediátrica placa psoriasiskromeya é indicado para o tratamento de graves de psoríase crónica em placas em crianças e adolescentes a partir dos 4 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada ou são inadequadas candidatos para a terapia tópica e phototherapies. a doença de crohn diseasekromeya é indicado para o tratamento de activa moderada a grave doença de crohn, em doentes adultos que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. pediátrico de crohn diseasekromeya é indicado para o tratamento da activa moderada a grave doença de crohn, em pacientes pediátricos (a partir dos 6 anos de idade), que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo nutrição primária terapia e um corticosteróide e/ou um imunomodulador, ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações para tais terapias. ulcerativa colitiskromeya é indicado para o tratamento de activa moderada a grave da colite ulcerosa em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteróides e 6 mercaptopurina (6-mp) ou azatioprina (aza), ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. uveitiskromeya é indicado para o tratamento de não-infecciosas, intermediário e posterior panuveitis em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada aos corticosteróides, em pacientes que necessitam de corticosteróides poupadores, ou nos quais o tratamento com corticosteróides é inadequados. pediátrica uveitiskromeya é indicado para o tratamento de pediatria doenças crônicas não-infecciosas anterior uveíte em pacientes a partir dos 2 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância à terapia convencional, ou nos quais a terapia convencional é inadequados.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte a seção 4. 1 do resumo das características do produto no documento de informações do produto.