Dagravit Total 30 Associação Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dagravit total 30 associação comprimido revestido

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dagravit Total 30 Associação Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dagravit total 30 associação comprimido revestido

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Axitol Sel-E-200 Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

axitol sel-e-200

vetlima - tocoferol (vitamina e); selénio - solução oral - multivitaminas com minerais - aves de exploração; bovinos; ovinos; suínos

Dagravit Total 30 Associação Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dagravit total 30 associação comprimido revestido

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos

vitamina b1 ( cloridrato de tiamina) 0.1 mg ; riboflavina (vitamina b2) (como fosfato de sódio) 0.04 mg ; vitamina b6 (cloridrato de piridoxina) 0.1 mg ; cobalamina (vit.b12) 0.05 µg ; nicotinamida 1.5 mg ; d-pantenol 0.05 mg ; cloreto de cálcio hexaidrato 0.23 mg ; sulfato de magnésio heptahidratado 0.29 mg ; cloreto de potássio 0.2 mg ; cloridrato de l-arginina 0.025 mg ; cloridrato de l-cisteína monoidratado 0.01 mg ; glutamato monossódico monoidratado 0.04 mg ; cloridrato de l-histidina monoidratado 0.01 mg ; l-isoleucina 0.01 mg ; l-leucina 0.04 mg ; cloridrato de l-lisina 0.03 mg ; l-metionina 0.01 mg ; dl-fenilalanina 0.03 mg ; l-treonina 0.02 mg ; dl-triptofano 0.01 mg ; dl-valina 0.05 mg ; dextrose anidra 45.46 mg - bovinos, equinos, suínos, gatos , cães

Trudexa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Beta-histina Farmoz 16 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

beta-histina farmoz 16 mg comprimido

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - beta-histina - comprimido - 16 mg - beta-histina, cloridrato 16 mg - betahistine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Beta-histina Farmoz 16 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

beta-histina farmoz 16 mg comprimido

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - beta-histina - comprimido - 16 mg - beta-histina, cloridrato 16 mg - betahistine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Beta-histina Farmoz 16 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

beta-histina farmoz 16 mg comprimido

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - beta-histina - comprimido - 16 mg - beta-histina, cloridrato 16 mg - betahistine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Flucavex 500 mg + 25 mg + 200 mg Granulado para solução oral em saqueta Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

flucavex 500 mg + 25 mg + 200 mg granulado para solução oral em saqueta

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - paracetamol + feniramina + Ácido ascórbico - granulado para solução oral em saqueta - 500 mg + 25 mg + 200 mg - paracetamol 0.5 g ; Ácido ascórbico 0.2 g ; feniramina, maleato 0.025 g - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração