SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salvacyl l.p. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour un flacon de poudre > triptoréline 11,25 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04salvacyl contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 11,25 mg de triptoréline sur une période de 12 semaines. salvacyl diminue le taux de l’hormone sexuelle mâle (la testostérone). il est utilisé pour diminuer les pulsions sexuelles chez l’homme souffrant d’un comportement sexuel déviant.le traitement par salvacyl doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.

DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl l.p. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im ou sc) forme à libération prolongée sur 3 mois

ipsen pharma - triptoréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une unité de prise > triptoréline 11,25 mg sous forme de : pamoate de triptoréline 15 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l’hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d’une hormone naturelle.il est utilisé :chez l’homme adulte : dans le traitement du cancer de la prostate localement avancé ou métastatique (étendu à d’autres parties du corps). dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé, en association à la radiothérapie.chez la femme : dans le traitement de l’endométriose.chez l’enfant : dans le traitement de la puberté qui survient prématurément, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce centrale).

ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée

takeda france sas - leuproréline 11 - microsphère - 11,25 mg - pour un flacon > leuproréline 11,25 mg solution > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 11,25 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS PHARMA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

losartan/hydrochlorothiazide cristers pharma 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

cristers - losartan 45; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 45,76 mg - pour un comprimé > losartan 45,76 mg sous forme de : losartan potassique 50 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques. - losartan/hydrochlorothiazide cristers pharma 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine ii (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). l'angiotensine ii est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. cela induit une augmentation de la pression artérielle. le losartan empêche la liaison de l'angiotensine ii à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sels. ceci contribue également à réduire la pression artérielle.losartan/hydrochlorothiazide cristers pharma 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

FERTISTARTKIT 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fertistartkit 75 ui, poudre et solvant pour solution injectable

ibsa pharma sas - hormone folliculo stimulante 75 ui; hormone lutéinisante humaine 75 ui - poudre - 75 ui - pour un flacon > hormone folliculo stimulante 75 ui > hormone lutéinisante humaine 75 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : gonadotrophines - code atc : g03ga02indications thérapeutiques : fertistartkit est utilisé pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène. fertistartkit est utilisé pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent plusieurs oeufs) chez les femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.fertistartkit est une hormone post-ménopausique humaine, hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines.un flacon contient de la poudre lyophilisée avec 75 ui d’activité d’hormone folliculo-stimulante (fsh) et 75 ui d’activité d’hormone lutéinisante (lh) humaine.la gonadotrophine ménopausique humaine (hmg) est extraite de l'urine des femmes ménopausées. de la gonadotrophine chorionique humaine (hcg), extraite de l’urine des femmes enceintes, est ajoutée pour contribuer à l’activité lh totale.ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique altan 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08acide zoledronique altan contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique altan renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique altan est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique altan agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

FENTANYL Lavipharm 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl lavipharm 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique

lavipharm sa - fentanyl - dispositif - 11,0 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 11,0 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine

DOLANTAL 50 mg, gélule França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dolantal 50 mg, gélule

nordic pharma - chlorhydrate de tramadol - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > chlorhydrate de tramadol : 50 mg - analgesiques opioides

VITAMINE PP AGUETTANT 500 mg/5 mL, solution injectable França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vitamine pp aguettant 500 mg/5 ml, solution injectable

laboratoire aguettant - nicotinamide 500 mg - solution - 500 mg - pour une ampoule de 5 ml de solution injectable > nicotinamide 500 mg - classe pharmacothérapeutique: appareil digestif et métabolisme - classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme - code atc : a11ha01.ce médicament est indiqué : dans le traitement de la carence en vitamine pp lorsque la prise par voie orale n’est pas possible ou adaptée.