Boviseal 2,6 g/dosis intramammær suspension Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

boviseal 2,6 g/dosis intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - bismuthsubnitrat, tung - intramammær suspension - 2,6 g/dosis - kvæg

Multimast Dry Cow Vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multimast dry cow vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - benzylpenicillin, procain, neomycinsulfat, penethamathydroiodid - intramammær suspension - 400 mg+100 mg+100 mg - kvæg

Epirubicin "Seacross" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Dinamarca - dinamarquês - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

epirubicin "seacross" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

seacross pharmaceuticals ltd - epirubicinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Arzerra União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukæmi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi (cll): arzerra i kombination med chlorambucil eller bendamustine er indiceret til behandling af patienter med cll, som ikke har modtaget forudgående behandling, og som ikke er berettiget til fludarabine-baseret terapi. recidiverende cll: arzerra er indiceret i kombination med fludarabine og cyclophosphamid til behandling af voksne patienter med recidiverende cll. refraktær cll: arzerra er indiceret til behandling af cll hos patienter, som er refraktære over for fludarabine og alemtuzumab.