Methylthioninium chloride Proveblue União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metiltioninijev klorid - methemoglobinemija - vsi drugi terapevtski izdelki - akutna simptomatska obravnava methemoglobinemije, povzročene z zdravili in kemičnimi proizvodi. methylthioninium chloride proveblue je navedeno pri odraslih, otrocih in mladostnikih (starih od 0 do 17 let).

Epirubicin Rivopharm 2 mg/ml raztopina za injiciranje Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

epirubicin rivopharm 2 mg/ml raztopina za injiciranje

actavis group hf - epirubicin - raztopina za injiciranje - epirubicin 1,87 mg / 1 ml - epirubicin

Epirubicin Rivopharm 2 mg/ml raztopina za injiciranje Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

epirubicin rivopharm 2 mg/ml raztopina za injiciranje

actavis group hf - epirubicin - raztopina za injiciranje - epirubicin 1,87 mg / 1 ml - epirubicin

Miglustat Gen.Orph União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - miglustat gen. zdravilo orph je indicirano za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno gaucherjevo boleznijo tipa 1. miglustat gen. orph se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, za katere encim nadomestno zdravljenje, je neustrezna. miglustat gen. orph je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z niemann-pick tip c bolezen.

Idefirix União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresivi - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Vyvgart União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresivi - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Bimatoprost STADA 0,1 mg/ml kapljice za oko, raztopina Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bimatoprost stada 0,1 mg/ml kapljice za oko, raztopina

stada arzneimittel ag - bimatoprost - kapljice za oko, raztopina - bimatoprost 0,1 mg / 1 ml - bimatoprost

Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml kapljice za oko, raztopina Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bimatoprost sandoz 0,3 mg/ml kapljice za oko, raztopina

sandoz d.d. - bimatoprost - kapljice za oko, raztopina - bimatoprost 0,3 mg / 1 ml - bimatoprost

Bimatoprost STADA 0,3 mg/ml kapljice za oko, raztopina Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bimatoprost stada 0,3 mg/ml kapljice za oko, raztopina

stada arzneimittel ag - bimatoprost - kapljice za oko, raztopina - bimatoprost 0,3 mg / 1 ml - bimatoprost

Bimatoprost Sandoz 0,1 mg/ml kapljice za oko, raztopina Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bimatoprost sandoz 0,1 mg/ml kapljice za oko, raztopina

sandoz d.d. - bimatoprost - kapljice za oko, raztopina - bimatoprost 0,1 mg / 1 ml - bimatoprost