União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka-polska sp. z o.o. - perindopril - comprimido - 2 mg - perindopril 2 mg - perindopril

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1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamiento sintomático de la demencia de alzheimer de leve a moderadamente grave. tratamiento sintomático de leve a moderadamente severa demencia en pacientes con enfermedad de parkinson idiopática.

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teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo: sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 320 mg/12,5 mg - valsartan 320 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 320 mg/25 mg - valsartan 320 mg; hidroclorotiazida 25 mg - valsartán y diuréticos

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg/12,5 mg - valsartan 80 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

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dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.

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dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.