União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - doença de parkinson - anti-parkinson drogas, outros agentes dopaminérgicos - tasmar é indicado em combinação com levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes com doença de parkinson idiopática responsiva com levodopa e flutuações motoras, que não responderam ou são intolerantes a outros inibidores de catecol-o-metiltransferase (comt). devido ao risco de, potencialmente fatal, aguda, lesão hepática, tasmar não deve ser considerado como uma primeira linha de coadjuvante a terapia com levodopa / benserazide ou levodopa / carbidopa. desde tasmar deve ser usado somente em combinação com levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, a informação de prescrição para essas preparações de levodopa também é aplicável para o seu uso concomitante com tasmar.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dfl indÚstria e comÉrcio s/a - cloridrato de mepivacaÍna, epinefrina - anestesicos locais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dla pharmaceutical ltda - cloridrato de mepivacaÍna, epinefrina - anestesicos locais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

valeant farmacÊutica do brasil ltda - antiparkinsonianos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - doença de parkinson - anti-parkinson - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - doença de parkinson - anti-parkinson - ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações. ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bristol-myers squibb farmacÊutica ltda - anticoagulantes

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios inibsa, s.a. - articaína + adrenalina - solução injetável - 40 mg/ml + 10 µg/ml - adrenalina, tartarato 0.01 mg/ml ; articaína, cloridrato 40 mg/ml - articaine, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abbvie, lda. - foslevodopa + foscarbidopa - solução para perfusão - 240 mg/ml + 12 mg/ml - foslevodopa 240 mg/ml ; foscarbidopa 12 mg/ml - dopa and dopa derivatives - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fair-med healthcare gmbh - levodopa + carbidopa - comprimido - 100 mg + 25 mg - carbidopa mono-hidratada 27 mg ; levodopa 100 mg - levodopa and decarboxylase inhibitor - genérico - duração do tratamento: longa duração