União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - cloridrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan é indicado em pacientes adultos para visualização de tecido maligno durante a cirurgia de glioma maligno (organização mundial da saúde, grau iii e iv).
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
alacare 8 mg emplastro medicamentoso
photonamic gmbh & co. kg - Ácido 5-aminolevulínico - emplastro medicamentoso - 8 mg - Ácido 5-aminolevulínico, cloridrato 10.2 mg - aminolevulinic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
alacare 8 mg emplastro medicamentoso
photonamic gmbh & co. kg - Ácido 5-aminolevulínico - emplastro medicamentoso - 8 mg - Ácido 5-aminolevulínico, cloridrato 10.2 mg - aminolevulinic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
arlevert 20 mg + 40 mg comprimido
hennig arzneimittel gmbh & co. kg - cinarizina + dimenidrinato - comprimido - 20 mg + 40 mg - cinarizina 20 mg ; dimenidrinato 40 mg - cinnarizine, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
arlevert 20 mg + 40 mg comprimido
hennig arzneimittel gmbh & co. kg - cinarizina + dimenidrinato - comprimido - 20 mg + 40 mg - cinarizina 20 mg ; dimenidrinato 40 mg - cinnarizine, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
arlevert 20 mg + 40 mg comprimido
hennig arzneimittel gmbh & co. kg - cinarizina + dimenidrinato - comprimido - 20 mg + 40 mg - cinarizina 20 mg ; dimenidrinato 40 mg - cinnarizine, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
calzium 240/60/60 mg/ml solução para perfusão para equídeos, bovinos, ovinos, caprinos e suínos
bela-pharm gmbh & co.kg - gluconato de cálcio 240.0 mg ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 60.0 mg ; Ácido bórico 60.0 mg - solução para perfusão - cálcio, associações com vitamina d e/ou outros fármacos - bovinos, caprinos, ovinos, suínos, equídeo
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
abseamed
medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos:o tratamento da anemia associada à insuficiência renal crónica em doentes pediátricos e de adultos, pacientes em hemodiálise e pacientes adultos em diálise peritoneal;tratamento da anemia grave, de origem renal, acompanhada por sintomas clínicos em pacientes adultos com insuficiência renal ainda não submetidos a diálise. tratamento de anemia e redução de transfusão de requisitos em doentes adultos a receber quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno ou mieloma múltiplo e em risco de transfusão de acordo com a avaliação do paciente estado geral (e. cardiovascular preexistente, anemia no início da quimioterapia). abseamed pode ser usado para aumentar o rendimento de sangue autólogo em pacientes em um programa predonation. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hemoglobina (hb) de 10 a 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sem deficiência de ferro), se o sangue de verão procedimentos não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens). abseamed pode ser usado para reduzir a exposição a alogênico de transfusões de sangue em adultos sem deficiência de ferro em pacientes antes da realização de grandes eletivo, cirurgia ortopédica, tendo uma alta percepção de risco para complicações da transfusão de. uso deve ser restrito a pacientes com anemia moderada (e. hb 10 a 13 g/dl) que não têm uma autólogo predonation programa disponível e com uma expectativa de perda de sangue de 900 a 1800 ml.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
co-amlessa 8 mg + 2.5 mg + 5 mg comprimido
krka d.d., novo mesto - perindopril + indapamida + amlodipina - comprimido - 8 mg + 2.5 mg + 5 mg - perindopril, tert-butilamina 8 mg ; besilato de amlodipina 6.935 mg ; indapamida 2.5 mg - perindopril, amlodipine and indapamide - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
co-amlessa 8 mg + 2.5 mg + 5 mg comprimido
krka d.d., novo mesto - perindopril + indapamida + amlodipina - comprimido - 8 mg + 2.5 mg + 5 mg - perindopril, tert-butilamina 8 mg ; besilato de amlodipina 6.935 mg ; indapamida 2.5 mg - perindopril, amlodipine and indapamide - n/a - duração do tratamento: longa duração