Emselex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - hidrobrometo de darifenacina - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, medicamentos para a freqüência urinária e incontinência - tratamento sintomático da incontinência urinária e / ou aumento da freqüência e urgência urinária, como pode ocorrer em pacientes adultos com síndrome da bexiga hiperativa.

Pegasys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferão alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 e 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. com relação à decisão de iniciar o tratamento em pacientes pediátricos consulte as secções 4. 2, 4. 4 e 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. para o vírus da hepatite c (vhc) genótipo atividade específica, consulte as secções 4. 2 e 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. quando decidir iniciar o tratamento na infância, é importante considerar inibição do crescimento induzido por terapia de combinação. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso (ver secção 4,.

Farydak União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panacetato lactato anidro - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - farydak, em combinação com bortezomib e dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e / ou refratário que receberam pelo menos dois regimes anteriores, incluindo bortezomib e um agente imunomodulador. farydak, em combinação com bortezomib e dexametasona, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e / ou refratário que receberam pelo menos dois regimes anteriores, incluindo bortezomib e um agente imunomodulador.

Rubraca União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - neoplasias do ovário - agentes antineoplásicos - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção de pacientes adultos com platina-sensível recaiu alto grau de epiteliais do ovário, da trompa de falópio, ou peritoneal primário de câncer que estão em resposta (total ou parcial) de platina baseado em quimioterapia.

Golexin LA 10.8 mg Implante em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

golexin la 10.8 mg implante em seringa pré-cheia

amw gmbh - goserrelina - implante em seringa pré-cheia - 10.8 mg - goserrelina, acetato 12.5 mg - goserelin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Bicalutamida Fair-Med 150 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bicalutamida fair-med 150 mg comprimido revestido por película

fair-med healthcare gmbh - bicalutamida - comprimido revestido por película - 150 mg - bicalutamida 150 mg - bicalutamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Bicalutamida Fair-Med 50 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bicalutamida fair-med 50 mg comprimido revestido por película

fair-med healthcare gmbh - bicalutamida - comprimido revestido por película - 50 mg - bicalutamida 50 mg - bicalutamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Doritri Frutos Vermelhos 0.5 mg + 1 mg + 1.5 mg Pastilha Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doritri frutos vermelhos 0.5 mg + 1 mg + 1.5 mg pastilha

medice pharma gmbh & co. kg - tirotricina + cloreto de benzalcónio + benzocaína - pastilha - 0.5 mg + 1 mg + 1.5 mg - cloreto de benzalcónio 1 mg ; benzocaína 1.5 mg ; tirotricina 0.5 mg - various - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Doritri Frutos Vermelhos 0.5 mg + 1 mg + 1.5 mg Pastilha Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

doritri frutos vermelhos 0.5 mg + 1 mg + 1.5 mg pastilha

medice pharma gmbh & co. kg - tirotricina + cloreto de benzalcónio + benzocaína - pastilha - 0.5 mg + 1 mg + 1.5 mg - cloreto de benzalcónio 1 mg ; benzocaína 1.5 mg ; tirotricina 0.5 mg - various - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Folinato de cálcio Kabi 10 mg/ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

folinato de cálcio kabi 10 mg/ml solução injetável ou para perfusão

fresenius kabi deutschland gmbh - folinato de cálcio - solução injetável ou para perfusão - 10 mg/ml - folinato de cálcio 10.8 mg/ml - calcium folinate - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração