mancozan
bayer ag - pó molhável (wp) com 80% de mancozebe - alquilenobis
milraz pro
bayer ag - grânulos dispersáveis em água (wg) com 33% de cimoxanil e 33% de zoxamida - acetamida-oxima + benzamida
donjon
bayer ag - pó molhável (wp) com 2% de trichoderma asperellum e 2% de trichoderma gamsii
nexviazyme
sanofi medley farmacÊutica ltda. - alfa-avalglicosidase - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif
cinryze
takeda manufacturing austria ag - c1 inibidor (humano) - angioedemas, hereditário - de inibidor de c1, derivados do plasma, drogas utilizadas no angioedema hereditário - tratamento e pré-procedimento de prevenção de ataques de angioedema em adultos, adolescentes e crianças (2 anos de idade e acima) com angioedema hereditário (hae). rotina de prevenção do angioedema ataques em adultos, adolescentes e crianças (6 anos de idade e acima), com graves e recorrentes ataques de angioedema hereditário (hae), que são intolerantes ou insuficientemente protegida por via oral prevenção de tratamentos, ou pacientes que estão inadequadamente gerenciados com repetidas tratamento agudo.
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - imagem de radionuclídeos - tumor de detecção, diagnóstico radiofármacos - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. radioisótopos lymphoseek é indicado para tratamento de imagens e detecção intra-operatória de sentinela linfonodos de drenagem de um tumor primário em pacientes adultos com câncer de mama, melanoma, ou localizada carcinoma de células escamosas da cavidade oral. externo de imagem e avaliação intra-operatória pode ser realizado utilizando um dispositivo de detecção de raios gama.
lamzede
chiesi farmacÊutica ltda - alfavelmanase - outros produtos para o aparelho digestivo e metabolismo
lamzede
chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - tratamento de não-manifestações neurológicas em pacientes com da leve a moderada alfa-mannosidosis.
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shire farmacÊutica brasil ltda. - alfavelaglicerase - enzima para reposiÇao
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - doença de fabry - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - replagal é indicado para a terapia de reposição enzimática a longo prazo em pacientes com diagnóstico confirmado de doença de fabry (deficiência de α-galactosidase-a).