Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mallinckrodt medical, b.v. - iodeto (131i) de sódio - solução injetável - 37 - 7400 mbq/ml - iodeto (131i) de sódio iodeto (131i) de sódio - sodium iodide (131i)v10xa01 - sodium iodide (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imagem de radionuclídeos - rádiofarmacêutica terapêutica - endolucinabeta é um precursor radiofarmacêutico e não se destina a uso direto em pacientes. É para ser usado apenas para o radiomarcação de moléculas transportadoras que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com cloreto de lutetium (177lu).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - imagem de radionuclídeos - rádiofarmacêutica terapêutica - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cis bio international - iodeto (131i) de sódio - cápsula - 50 - 3700 mbq - iodeto (131i) de sódio iodeto (131i) de sódio - sodium iodide (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - neoplasias prostáticas - rádiofarmacêutica terapêutica - xofigo está indicado para o tratamento de adultos com câncer de próstata resistente à castração, metástases ósseas sintomáticas e sem metástases viscerais conhecidas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - rádiofarmacêutica terapêutica - zevalin é indicado em adultos. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado como terapia de consolidação após a remissão de indução em pacientes não tratados anteriormente com linfoma folicular. o benefício de zevalin seguinte rituximab em associação com a quimioterapia não foi estabelecida. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado para o tratamento de pacientes adultos com rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma não-hodgkin (nhl).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - iobenguano (131i) - solução injetável - 185 - 740 mbq/ml - iobenguano (131i) iobenguano (131i) - iobenguane (131i) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

monrol europe srl - cloreto de lutécio (177lu) - precursor radiofarmacêutico - 40 gbq/ml - cloreto de lutécio (177lu) 1 gbq - other therapeutic radiopharmaceuticals - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

monrol europe srl - cloreto de lutécio (177lu) - precursor radiofarmacêutico - 40 gbq/ml - cloreto de lutécio (177lu) 1 gbq - other therapeutic radiopharmaceuticals - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - oxodotreótido de lutetium (177lu) - tumores neuroendócrinos - outros radiofármacos terapêuticos - o lutathera está indicado para o tratamento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos positivos para o receptor de somatostatina (g1 e g2), progressivos, bem-diferenciados (g1 e g2), indesejáveis ​​ou metastáticos (g1 e g2) (gep-nets) em adultos.