União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inibidor (humano) - angioedemas, hereditário - de inibidor de c1, derivados do plasma, drogas utilizadas no angioedema hereditário - tratamento e pré-procedimento de prevenção de ataques de angioedema em adultos, adolescentes e crianças (2 anos de idade e acima) com angioedema hereditário (hae). rotina de prevenção do angioedema ataques em adultos, adolescentes e crianças (6 anos de idade e acima), com graves e recorrentes ataques de angioedema hereditário (hae), que são intolerantes ou insuficientemente protegida por via oral prevenção de tratamentos, ou pacientes que estão inadequadamente gerenciados com repetidas tratamento agudo.

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takeda gmbh - pantoprazol - refluxo gastroesofágico - inibidores da bomba de protões - tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

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takeda manufacturing austria ag - proteína c humana - purpura fulminans; protein c deficiency - agentes antitrombóticos - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

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takeda pharma a/s - citrato de ixazomib - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - ninlaro em associação com lenalidomida e dexametasona está indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo que receberam pelo menos uma terapia anterior.

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takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - prisão de ventre - outras drogas para constipação - resolor é indicado para o tratamento sintomático da constipação crônica em adultos em que os laxantes não proporcionam alívio adequado.

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takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - edarbi está indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos.

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takeda pharma a/s - metformin hydrochloride, pioglitazona, cloridrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - glubrava é indicado como tratamento de segunda linha de pacientes adultos tipo 2-diabetes-mellitus adultos, em particular pacientes com excesso de peso, que não conseguem atingir um controle glicêmico suficiente na dose máxima tolerada de metformina oral sozinha. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

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takeda pharma a/s - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado como segunda ou terceira linha de tratamento da diabetes mellitus do tipo 2, conforme descrito abaixo:como monoterapia:em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. como dupla terapia oral em combinação com:metformina, em doentes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, somente em pacientes adultos que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação com:metformina e uma sulphonylurea, em pacientes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

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takeda gmbh - pantoprazol - refluxo gastroesofágico - inibidores da bomba de protões - tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

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takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). advate não contém fator de von willebrand em farmacologicamente eficaz quantidades e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.