besilato de anlodipino+atenolol Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

besilato de anlodipino+atenolol

ems s/a - besilato de anlodipino, atenolol - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

BETALOR Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

betalor

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - besilato de anlodipino, atenolol - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

ANATEN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

anaten

eurofarma laboratÓrios s.a. - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

BETALOR Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

betalor

biosintÉtica farmacÊutica ltda - anti-hipertensivos-associacoes medicamentosas

Hytrin 5 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hytrin 5 mg comprimido

amdipharm ltd - terazosina - comprimido - 5 mg - terazosina, cloridrato di-hidratado 5.935 mg - terazosin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Hytrin (1 mg) + (2 mg) Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hytrin (1 mg) + (2 mg) comprimido

amdipharm ltd - terazosina - comprimido - (1 mg) + (2 mg) - terazosina, cloridrato di-hidratado 2.374 mg ; terazosina, cloridrato di-hidratado 1.187 mg - terazosin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Rhinospray 1.18 mg/ml Solução para pulverização nasal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rhinospray 1.18 mg/ml solução para pulverização nasal

opella healthcare portugal, unipessoal lda - tramazolina - solução para pulverização nasal - 1.18 mg/ml - tramazolina, cloridrato 1.18 mg/ml - tramazoline - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

MINIPRESS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

minipress

wyeth indÚstria farmacÊutica ltda - cloridrato de prazosina - anti-hipertensivos simples

Posaconazole SP União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistêmico - posaconazole sp é indicado para uso no tratamento das seguintes infecções fúngicas em adultos (ver seção 5. 1):- aspergilose invasiva em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b e itraconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- fusariosis em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b ou em pacientes que são intolerantes a anfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma em pacientes com doença refratária ao itraconazol ou em pacientes que são intolerantes itraconazol;- coccidioidomicose em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b, itraconazol ou fluconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- candidíase orofaríngea: como terapia de primeira linha em pacientes que têm doenças graves ou são imunocomprometidos, nos quais a resposta a terapia tópica é esperado para ser pobre. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. posaconazol sp também é indicado para a profilaxia das infecções fúngicas invasivas nos seguintes pacientes:- pacientes que receberam a remissão da indução da quimioterapia para leucemia mielóide aguda (lma) ou síndromes mielodisplásicas (smd) devem resultar em neutropenia prolongada e quem consolidação alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas;- transplante de células tronco hematopoéticas (hsct) destinatários que são submetidos a altas doses de terapia imunossupressora para enxerto versus hospedeiro da doença e que estão em alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas.