Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - complexo protrombÍnico parcialmente ativado - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponase alfa - ceroid-lipofuscinoses neuronal - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - brineura é indicado para o tratamento da neuronal ceroid lipofuscinosis tipo 2 (cln2) doença, também conhecida como tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) de deficiência,.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxalta brasil biociÊncia ltda - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxter hospitalar ltda - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - a difteria tetânico, o tétano, a bordetella pertussis antígenos: a coqueluche tetânico, filamentosas haemagglutinin, pertactin, fimbriae tipos 2 e 3, hepatite b antígeno de superfície produzida em células de leveduras, vírus (inativada): tipo 1 (mahoney), tipo 2 (mef-1), tipo 3 (saukett) produzida em células vero/ haemophilus influenzae tipo b polissacarídeo (polyribosylribitol fosfato) meningocócica conjugada a uma proteína. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacinas - o vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) é indicado para a vacinação primária e de reforço em lactentes e crianças de até 6 semanas, contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b, a poliomielite e as doenças invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib ). o uso de vaxelis deve estar de acordo com as recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparações antianêmicas - tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (crf) em adultos e pacientes pediátricos. tratamento de anemia sintomática em adultos, o câncer de pacientes com não-mielóides a receber quimioterapia de neoplasias malignas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfato de haemophilus influenzae tipo b, prp-ompc, complexo de proteína de membrana externa de neisseria meningitidis (complexo de proteína de membrana externa da b11 tensão de neisseria meningitidis subgrupo b), adsorvida de superfície da hepatite b antígeno recombinante produzido em células de levedura (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacinas - procomvax é indicado para a vacinação contra a doença invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b e contra a infecção causada por todos os subtipos conhecidos do vírus da hepatite b em lactentes de 6 semanas a 15 meses de idade.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio industrial e farmacÊutico bucar ltda - escabicidas e outros ectoparasiticidas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - verotoxina 2e recombinante de e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - porcos - imunização ativa de leitões a partir dos 2 dias de idade para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos da doença do edema (causada pela verotoxina 2e produzida por e. coli) e para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com verotoxina 2e produzindo e. coli até o abate de 164 dias de idade.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenia - immunostimulants, - o accofil é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerada risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança ea eficácia do accofil são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). em pacientes, crianças ou adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração de longo prazo de accofil é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.