União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma múltiplo - imunossupressores - imnovid em combinação com o bortezomib e a dexametasona é indicado no tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos um tratamento anterior regime, incluindo a lenalidomida. imnovid em associação com dexametasona é indicado no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que receberam pelo menos dois regimes de tratamento prévios, incluindo lenalidomida e bortezomib, e demonstraram progressão da doença na última terapia.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bristol-myers squibb farmacÊutica ltda - pomalidomida - agente imunosupressor

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - empliciti é indicado em combinação com a lenalidomida e dexametasona para o tratamento de mieloma múltiplo em pacientes adultos que receberam pelo menos uma antes da terapia (ver seções 4. 2 e 5.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bristol-myers squibb farmacÊutica ltda - elotuzumabe - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - daratumumabe - anticorpos monoclonais

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma múltiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. em combinação com o bortezomib, talidomida e dexametasona para o tratamento de pacientes adultos diagnosticados com mieloma múltiplo que são elegíveis para transplante de células-tronco autólogas. em combinação com a lenalidomida e dexametasona, ou o bortezomib e dexametasona para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com uma recaída e refratários mieloma múltiplo, cuja terapêutica prévia incluído um inibidor de proteassoma e um agente imunomodulador e que tenham demonstrado a progressão da doença no último terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - isatuximabe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametasona - mieloma múltiplo - corticosteróides para uso sistêmico - tratamento do mieloma múltiplo.