Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

valeant farmacÊutica do brasil ltda - antiparkinsonianos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tarchominskie zaklady farmaceutyczne "polfa" spólka akcyjna - colistimetato de sódio - pó para solução injetável ou para solução para inalação por nebulização - 1000000 u.i. - colistimetato de sódio 1000000 u.i. - colistin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tarchominskie zaklady farmaceutyczne "polfa" spólka akcyjna - colistimetato de sódio - pó para solução injetável ou para solução para inalação por nebulização - 1000000 u.i. - colistimetato de sódio 1000000 u.i. - colistin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tarchominskie zaklady farmaceutyczne "polfa" spólka akcyjna - colistimetato de sódio - pó para solução injetável ou para solução para inalação por nebulização - 1000000 u.i. - colistimetato de sódio 1000000 u.i. - colistin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - doença de parkinson - anti-parkinson drogas, outros agentes dopaminérgicos - tasmar é indicado em combinação com levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes com doença de parkinson idiopática responsiva com levodopa e flutuações motoras, que não responderam ou são intolerantes a outros inibidores de catecol-o-metiltransferase (comt). devido ao risco de, potencialmente fatal, aguda, lesão hepática, tasmar não deve ser considerado como uma primeira linha de coadjuvante a terapia com levodopa / benserazide ou levodopa / carbidopa. desde tasmar deve ser usado somente em combinação com levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, a informação de prescrição para essas preparações de levodopa também é aplicável para o seu uso concomitante com tasmar.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

brill pharma unipessoal, lda - timolol + dorzolamida - colírio, solução - 5 mg/ml + 20 mg/ml - dorzolamida, cloridrato 22.26 mg/ml ; timolol, maleato 6.83 mg/ml - timolol, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

brill pharma unipessoal, lda - bimatoprost - colírio, solução - 0.3 mg/ml - bimatoprost 0.3 mg/ml - bimatoprost - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

brill pharma unipessoal, lda - dorzolamida - colírio, solução - 20 mg/ml - dorzolamida, cloridrato 22.26 mg/ml - dorzolamide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

brill pharma unipessoal, lda - dorzolamida - colírio, solução - 20 mg/ml - dorzolamida, cloridrato 22.26 mg/ml - dorzolamide - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inibidores de proteína quinase - o imatinib medac é indicado para o tratamento de:pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia (bcr-abl) positivo (ph+) leucemia mielóide crônica (lmc) para quem transplante de medula óssea não é considerado como a primeira linha de tratamento;pacientes pediátricos com lmc ph+em fase crônica após falha do tratamento com interferon-alfa terapia, ou em fase acelerada;adulto e pediátrico os pacientes com lmc ph+em crise blástica;adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo leucemia linfoblástica aguda (lla ph+) integrado com quimioterapia;pacientes adultos com recidivado ou refratário ph+como monoterapia;pacientes adultos com a síndrome mielodisplásica/doenças mieloproliferativas (mds/mpd) associados com derivado de plaquetas receptor de fator de crescimento (pdgfr) gene re-arranjos;pacientes adultos com avançada síndrome hipereosinofílica e/ou leucemia eosinofílica crónica com rearranjo fip1l1-pdgfra rearranjo;pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e/ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. o efeito de imatinib no resultado do transplante de medula óssea não foi determinado. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia de imatinib é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds/mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e/ou metastático, dfsp. a experiência com imatinib em pacientes com mds/mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.