Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - fexofenadina - comprimido revestido por película - 180 mg - fexofenadina, cloridrato 180 mg - fexofenadine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzol - esclerose lateral amiotrófica - outros medicamentos do sistema nervoso - riluzole zentiva está indicado para prolongar a vida ou o tempo para ventilação mecânica para pacientes com esclerose lateral amiotrófica (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. a sobrevivência foi definido como pacientes que estavam vivos, e não entubado para ventilação mecânica e traqueostomia-livre. não há nenhuma evidência de que riluzol zentiva exerce um efeito terapêutico no motor de função, função pulmonar, fasciculações, a força muscular e sintomas motores. riluzol zentiva não foi mostrado para ser eficaz em fases tardias da als. a segurança e a eficácia do riluzol zentiva só tem sido estudado em als. portanto, o riluzol zentiva não deve ser utilizado em pacientes com qualquer outra forma de motor-doença do neurônio.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - riluzol - esclerose lateral amiotrófica - outros medicamentos do sistema nervoso - rilutek é indicado para prolongar a vida ou o tempo para ventilação mecânica para pacientes com esclerose lateral amiotrófica (als). os ensaios clínicos têm demonstrado que rilutek se estende de sobrevivência para pacientes com esclerose lateral amiotrófica. a sobrevivência foi definido como pacientes que estavam vivos, e não entubado para ventilação mecânica e traqueostomia-livre. não há nenhuma evidência de que o rilutek exerce um efeito terapêutico no motor de função, função pulmonar, fasciculações, a força muscular e sintomas motores. rilutek não foi mostrado para ser eficaz em fases tardias da als. a segurança e a eficácia de rilutek só tem sido estudado em als. portanto, rilutek não deve ser utilizado em pacientes com qualquer outra forma de motor-doença do neurônio.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + simeticone - comprimido para mastigar - 200 mg + 200 mg + 26.25 mg - simeticone 26.25 mg ; hidróxido de alumínio 200 mg ; hidróxido de magnésio 200 mg - ordinary salt combinations and antiflatulents - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - amilase - comprimido revestido - 3000 u.ceip - alfa-amilase 3000 u - enzymes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - amilase - comprimido revestido - 3000 u.ceip - alfa-amilase 3000 u - enzymes - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - fexofenadina - comprimido revestido por película - 30 mg - fexofenadina, cloridrato 30 mg - fexofenadine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

opella healthcare portugal, unipessoal lda - fexofenadina - comprimido revestido por película - 30 mg - fexofenadina, cloridrato 30 mg - fexofenadine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração