Vitekta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - vitekta co-administrado com um inibidor de protease reforçado com ritonavir e com outros agentes anti-retrovirais, é indicado para o tratamento da infecção por vírus humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos infectados com hiv-1 sem mutações conhecidas associadas a resistência a elvitegravir.

Enzepi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - pó de pâncreas - insuficiência pancreática exócrina - digestivos, incl. enzimas - tratamento de substituição de enzimas pancreáticas em insuficiência pancreática exócrina por fibrose cística ou outras condições (e. pancreatite crônica, pós-pancreatectomia ou câncer de pâncreas). enzepi é indicado em lactentes, crianças, adolescentes e adultos.

Vistide União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinite por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - vistide é indicado para o tratamento de retinite de citomegalovírus em pacientes com síndrome de imunodeficiência adquirida (aids) e sem disfunção renal. vistide deve ser usado somente quando outros agentes são considerados inadequados.

Exondys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

exondys

avi biopharma international ltd - eteplirsen - distrofia muscular, duchenne - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - tratamento da distrofia muscular de duchenne.

Natalizumab Elan Pharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - doença de crohn - immunostimulants, - tratamento da activa moderada a grave doença de crohn para a redução de sintomas e sinais, e a indução e manutenção da sustentado de resposta e de remissão, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróides e imunossupressores; ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações médicas para tais terapias.

Agenerase União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Duloxetine Boehringer Ingelheim União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatias diabéticas - psychoanaleptics, - tratamento da dor neuropática periférica diabética em adultos.

Activyl União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

activyl

intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas, indoxacarb - dogs; cats - tratamento e prevenção da infestação de pulgas. para cães e gatos: tratamento e prevenção da infestação de pulgas. o medicamento veterinário pode ser utilizado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulgas. os estágios de desenvolvimento de pulgas nos arredores imediatos do animal de estimação são mortos após o contato com animais de estimação tratados com activyl.

Netvax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - toxoide alfa de clostridium-perfringens-tipo-a - imunologias para aves - frango - para a imunização ativa de galinhas para fornecer imunização passiva contra enterite necrótica para a sua progênie, durante o período de colocação. para reduzir a mortalidade e a incidência e gravidade das lesões causadas pela enterite necrótica induzida por clostridium-perfringens-tipo-a. a eficácia foi demonstrada pelo desafio de pintos aproximadamente três semanas após a eclosão. o início da transferência passiva de imunidade: 6 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação. a duração da transferência passiva de imunidade: 51 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação.

Ionsys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - cloridrato de fentanil - dor, pós-operatório - analgésicos - manejo de dor pós-operatória aguda de moderada a grave para uso apenas em ambiente hospitalar.