Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glenmark farmacÊutica ltda - tacrolimo - imunomodulador

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - o unituxin é indicado para o tratamento de neuroblastoma de alto risco em pacientes de 12 meses a 17 anos, que receberam previamente quimioterapia de indução e obtiveram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante autólogo de células-tronco (asct). É administrado em combinação com o fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - cloreto de potÁssio - eletrolitos simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sandoz do brasil indÚstria farmacÊutica ltda - ciclosporina - imunosupressor; agente imunosupressor

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - ciltacabtageno autoleucel - outros antineoplasicos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

laboratórios hipra - vacina contra a doença de gumboro (bursite infeciosa) - liofilizado para suspensão oral - vírus da doença bursite infecciosa aviária (doença de gumboro) - aves de exploração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merial - parvovírus de pato de moscovia vivo atenuado - imunológicos para aves, pato parvovírus, ao vivo viral vacinas - patos - imunização ativa de patos para prevenir a mortalidade1 e reduzir a perda de peso e lesões de parvovirose de pato e doença de derzsy. 1 na ausência de anticorpos derivados da mãe.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - células mononucleares de sangue periférico autólogo, incluindo um mínimo de 50 milhões de células autólogas cd54 + ativadas com fator de fosfatase do ácido prostático, fator de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos - neoplasias prostáticas - outros imunoestimulantes - provenge é indicado para o tratamento de câncer de próstata resistente ao castro assintomático ou minimamente sintomático (não visceral) em adultos do sexo masculino em que a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - agentes antineoplásicos - imlygic é indicado para o tratamento de adultos com melanoma não resecável que é regional ou distante metastático (estágio iiib, iiic e ivm1a) sem doença óssea, cerebral, pulmonar ou outra visceral.