Rifater 50 mg + 300 mg + 120 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rifater 50 mg + 300 mg + 120 mg comprimido revestido

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - isoniazida + pirazinamida + rifampicina - comprimido revestido - 50 mg + 300 mg + 120 mg - pirazinamida 300 mg ; rifampicina 120 mg ; isoniazida 50 mg - rifampicin and isoniazid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Rifater 50 mg + 300 mg + 120 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rifater 50 mg + 300 mg + 120 mg comprimido revestido

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - isoniazida + pirazinamida + rifampicina - comprimido revestido - 50 mg + 300 mg + 120 mg - pirazinamida 300 mg ; rifampicina 120 mg ; isoniazida 50 mg - rifampicin and isoniazid - n/a - duração do tratamento: longa duração

FATOR VIII DE COAGULAÇÃO HEMOBRÁS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fator viii de coagulação hemobrás

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - fator viii de coagulaÇÃo - sangue, derivados e substitutos exceto imunoprotecao

FATOR IX GRIFOLS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fator ix grifols

grifols brasil ltda - fator ix de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

FATOR IX DE COAGULAÇÃO HEMOBRÁS Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fator ix de coagulação hemobrás

empresa brasileira de hemoderivados e biotecnologia - fator ix de coagulaÇÃo - outros derivados do sangue e substitutos

Oncaspar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - oncaspar é indicado como um componente da terapia combinada antineoplásica em leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos do nascimento a 18 anos e pacientes adultos.

Amsparity União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amsparity

pfizer europe ma eeig  - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing; uveitis; hidradenitis suppurativa; colitis, ulcerative; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid - imunossupressores - artrite arthritisamsparity em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular artrite idiopática juvenil amsparity em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de ativos artrite idiopática juvenil poliarticular, em pacientes na faixa etária de 2 anos, que tiveram uma resposta inadequada a um ou mais modificadores da doença drogas anti-reumáticas (dmcd). amsparity pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. adalimumab não foi estudado em pacientes com idade inferior a 2 anos. enthesitis relacionadas com artrite amsparity é indicado para o tratamento de ativos enthesitis relacionadas com a artrite, pacientes, de 6 anos de idade e mais velhos, que tiveram uma resposta inadequada, ou que são intolerantes, a terapia convencional. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as) amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como amsparity é indicado para o tratamento de adultos com graves axial spondyloarthritis sem evidência radiográfica de como, mas com o objetivo de sinais de inflamação pela elevação da pcr e/ou ressonância magnética, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a não-esteróides anti-inflamatórios (aines). psoriática arthritisamsparity é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. adalimumab tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão das lesões das articulações periféricas, conforme medido pelo raio-x em pacientes com poliarticular simétrica subtipos da doença e melhorar a função física. psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de moderada para severa psoríase crónica em placas em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica,. pediátrica placa psoriasisamsparity é indicado para o tratamento de graves de psoríase crónica em placas em crianças e adolescentes a partir dos 4 anos de idade que tiveram uma resposta inadequada ou são inadequadas candidatos para a terapia tópica e phototherapies. hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. a doença de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave doença de crohn, em doentes adultos que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. pediátrico de crohn diseaseamsparity é indicado para o tratamento da activa moderada a grave doença de crohn, em pacientes pediátricos (a partir dos 6 anos de idade), que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo nutrição primária terapia e um corticosteróide e/ou um imunomodulador, ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações para tais terapias. ulcerativa colitisamsparity é indicado para o tratamento de activa moderada a grave da colite ulcerosa em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional, incluindo corticosteróides e 6-mercaptopurina (6-mp) ou azatioprina (aza), ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. uveitisamsparity é indicado para o tratamento de não-infecciosas, intermediário e posterior panuveitis em pacientes adultos que tiveram uma resposta inadequada aos corticosteróides, em pacientes que necessitam de corticosteróides poupadores, ou nos quais o tratamento com corticosteróides é inadequados. adolescente hidradenite suppurativaamsparity é indicado para o tratamento da ativa moderada a grave, hidradenite supurativa (hs) (acne inversa) em adolescentes a partir dos 12 anos de idade com uma resposta inadequada a convencional sistêmica hs terapia. pediátrica uveitisamsparity é indicado para o tratamento de pediatria doenças crônicas não-infecciosas anterior uveíte em pacientes a partir dos 2 anos de idade, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância à terapia convencional, ou nos quais a terapia convencional é inadequados.

Prothromplex Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

prothromplex

takeda pharma ltda. - fator ii de coagulaÇÃo, fator vii de coagulaÇÃo, fator ix de coagulaÇÃo, fator x - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

Voncento União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - humanos de coagulação fator viii humano, fator de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - a doença de von willebrand (vwd)profilaxia e tratamento de hemorragia ou sangramento cirúrgico em pacientes com vwd, quando a desmopressina (ddavp) só o tratamento é ineficazes ou contra-indicados. a hemofilia a (congênita do fator viii de deficiência)a profilaxia e o tratamento de hemorragias em doentes com hemofilia a.

Coagadex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - humanos de coagulação fator x - deficiência do fator x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex é indicado para tratamento e profilaxia de episódios hemorrágicos e para tratamento perioperatório em pacientes com deficiência de fator x hereditário. coagadex é indicado em todos os grupos de idade.