Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

greenpharma quÍmica e farmacÊutica ltda - polivitaminicos com minerais

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanóbia - centro de saúde e estética, lda. - tiamazol - comprimido - 5 mg - tiamazol 5 mg - thiamazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanóbia - centro de saúde e estética, lda. - tiamazol - comprimido - 5 mg - tiamazol 5 mg - thiamazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanóbia - centro de saúde e estética, lda. - doxiciclina - cápsula - 100 mg - doxiciclina, hiclato 115.61 mg - doxycycline - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanóbia - centro de saúde e estética, lda. - doxiciclina - cápsula - 100 mg - doxiciclina, hiclato 115.61 mg - doxycycline - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). esta preparação não contém fator de von willebrand e, portanto, não é indicado na doença de von willebrand.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. o insuman rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a realização de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - o citrato de cafeína - apneia do sono - psychoanaleptics, - tratamento da apnéia primária do recém-nascido prematuro.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - células mononucleares de sangue periférico autólogo, incluindo um mínimo de 50 milhões de células autólogas cd54 + ativadas com fator de fosfatase do ácido prostático, fator de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos - neoplasias prostáticas - outros imunoestimulantes - provenge é indicado para o tratamento de câncer de próstata resistente ao castro assintomático ou minimamente sintomático (não visceral) em adultos do sexo masculino em que a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com perda de visão devido a herdadas de retina, distrofia causado por confirmou comportamento bialélico rpe65 mutações e que têm bastante viável células da retina.