União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:efficib é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. efficib é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. efficib é indicado como triplo a terapia de combinação com um agonista do ppar (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e um agonista do ppar. efficib também é indicado como suplemento para insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando estável dosagem de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes adultos com diabetes mellitus do tipo 2, januvia é indicado para melhorar o controlo glicémico:como monoterapia:em pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:a metformina quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico;um sulphonylurea quando a dieta e o exercício plus máxima tolerada, a dose de um sulphonylurea sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico e quando a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;um peroxissoma-proliferator-activated receptor-gama (ppary), agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um ppary agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a ppary agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;um ppary agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um ppary agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a ppary agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;como tripla terapia oral em combinação com:um sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico;um ppary agonista e a metformina quando a utilização de um ppary agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico. januvia é também indicado como suplemento à insulina (com ou sem metformina) quando a dieta e o exercício mais dose estável de insulina, o que não fornece um adequado controlo glicémico.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 50 mg - flecainida, acetato 50.004 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 50 mg - flecainida, acetato 50.004 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

a.c.o.m. - advanced center oncology - cloreto de cobre (64cu) - imagem de radionuclídeos - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina é um precursor radiofarmacêutico. não se destina a uso direto em pacientes. este medicamento deve ser utilizado apenas para radiomarcação de moléculas transportadoras, que foram especificamente desenvolvidas e autorizadas para radiomarcação com este radionuclídeo.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

apsen farmaceutica s/a - levofloxacino hemi-hidratado - antibioticos sistemicos simples

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vírus vivo de ibd (bursite infecciosa), estirpe cu-1m 0.0 - frango , galinhas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contracepção, postcoital - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, , contraceptivos de emergência - contracepção de emergência dentro de 120 horas (cinco dias) de relação sexual desprotegida ou falha contraceptiva.