União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - teriflunomida - imunomodulador

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

genzyme do brasil ltda - imunomodulador

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - teriflunomida - imunomodulador

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - doença de parkinson: neupro está indicado para o tratamento dos sinais e sintomas de doença de parkinson idiopática em estágio inicial como monoterapia (i. sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (fim da dose ou flutuações "on-off"). síndroma das pernas inquietas: neupro é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - tricôdodo mangafodipir - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. meio de contraste para diagnóstico de imagem por ressonância magnética (mri) para a detecção de lesões do fígado que se suspeita ser devido a doença metastática ou carcinomas hepatocelulares. como um auxiliar de ressonância magnética para ajudar na investigação de focal lesões pancreáticas.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

pharmagal bio - vitus da doença hemorságios dos coelhos estirpe rhdv phb 98 0.0 - suspensão injetável - vírus da doença hemorrágica do coelho - coelhos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodium - angiografia de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. ablavar é indicado para contraste angiografia por ressonância magnética (ce-mra) para visualização de abdominal ou membro navios-se apenas a adultos com suspeita ou doença vascular.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ecocardiografia - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. luminity é uma ultra-sonografia com contraste de melhorar o agente para uso em pacientes nos quais não ecocardiografia de contraste foi de qualidade inferior (sub-ótima, é considerado para indicar que pelo menos dois dos seis segmentos em 4 ou 2-câmara de vista do ventrículo fronteira não foram avaliáveis) e que tenham suspeita ou estabelecida, doença arterial coronariana, para fornecer opacificação das câmaras cardíacas e a melhoria do ventrículo esquerdo endocárdicas fronteira delineamento de tanto descanso e estresse.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - leganto está indicado para o tratamento sintomático da síndrome de pernas inquietas idiopáticas de moderada a grave em adultos. leganto é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da fase inicial idiopática doença de parkinson como monoterapia (eu. sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. durante o curso da doença, até o final de fases quando o efeito da levodopa desaparece ou torna-se inconsistente e flutuações do efeito terapêutico ocorrer (o fim de dose ou "on-off" flutuações).