Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - ibuprofen 400 mg/stuk - capsule, zacht - ammonia (e 527) ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine (e 322) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; polyvinylacetaatphthalaat ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; zwarte inkt, - ibuprofen

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - ibuprofen 200 mg/stuk - capsule, zacht - ammonia (e 527) ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; oliezuur ; patentblauw v (e 131) ; polyvinylacetaatphthalaat ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; witte inkt, ammonia (e 527) ; ascorbylpalmitaat (e 304) ; chinolinegeel (e 104) ; gelatine (e 441) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; oliezuur ; patentblauw v (e131) ; polyvinylacetaatphthalaat ; propyleenglycol (e 1520) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd ; witte inkt, - ibuprofen

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - ibuprofen 200 mg/stuk - omhulde tablet - aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd (e 1451) ; ammonia (e 527) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zwarte inkt, aardappelzetmeel, geoxideerd en geacetyleerd ; ammonia (e 527) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zwarte inkt, - ibuprofen

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - ibuprofen 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zwarte inkt, croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zwarte inkt, - ibuprofen

Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pfizer b.v. - ibuprofen - omhulde tablet - arabische gom (e 414) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; castorolie, polyethylenglycolether ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; erythrosine aluminiumlak (e 127) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumbenzoaat (e 211) ; saccharose ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; witte bijenwas (e 901) ; zetmeel, gepregelatineerd, - ibuprofen

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - cubicin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het is aanbevolen dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, cubicin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycine - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - daptomycin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het isrecommended dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, daptomycin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; drospirenon 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,03 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Holanda - holandês - Adama

adama - suspensie concentraat (sc) - difenoconazool + isopyrazam - fungicide