França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - chlorhydrate de méthylphénidate - comprimé - 27 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de méthylphénidate : 27 mg - psychoanaleptiques, psychostimulants et nootropes, sympathomimetiques a action centrale

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol 1 - poudre - 1,5 mg - pour un flacon > époprosténol 1,5 mg sous forme de : époprosténol sodique 1,593 mg solvant > pas de substance active. - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutiqueclasse pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac09.indications thérapeutiquesveletri contient une substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelée prostaglandines, qui inhibe la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins.veletri est utilisé pour traiter une maladie des poumons appelée “hypertension artérielle pulmonaire”, qui se caractérise par une pression élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. veletri élargit le diamètre des vaisseaux sanguins afin d’abaisser la pression sanguine dans les poumons.veletri est utilisé au cours de la dialyse rénale pour empêcher le sang de coaguler lorsque l’héparine ne peut pas être utilisée.

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol - poudre - 1,5 mg - composition pour un flacon > époprosténol : 1,5 mg . sous forme de : époprosténol sodique 1,593 mg - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol - poudre - 0,5 mg - composition pour un flacon > époprosténol : 0,5 mg . sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > époprosténol 0,5 mg sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg solvant > pas de substance active. - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutiqueclasse pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac09.indications thérapeutiquesveletri contient une substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelée prostaglandines, qui inhibe la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins.veletri est utilisé pour traiter une maladie des poumons appelée “hypertension artérielle pulmonaire”, qui se caractérise par une pression élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. veletri élargit le diamètre des vaisseaux sanguins afin d’abaisser la pression sanguine dans les poumons.veletri est utilisé au cours de la dialyse rénale pour empêcher le sang de coaguler lorsque l’héparine ne peut pas être utilisée.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - palmitate de palipéridone - schizophrénie - psycholeptiques - xeplion est indiqué pour le traitement d'entretien de la schizophrénie chez les patients adultes stabilisés par la palipéridone ou la rispéridone. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vokanamet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de la metformine alonein les patients sur leurs doses maximales tolérées de la metformine avec d'autres de glucose abaissement de médicaments, y compris l'insuline, lorsque ces dernières ne permettent pas un contrôle glycémique adéquat. chez les patients déjà traités avec la combinaison de canagliflozin et de la metformine comme distinct tabletsfor les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - haloperidolum - gouttes - haloperidolum 10 mg, conserv.: e 216, e 218, excipiens ad solution de 1 ml corresp. 20 goutte. - neurolepticum - synthetika

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - cinnarizinum - gouttes - cinnarizinum 75 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum corresp. natrium 0.01 mg, ethanolum 20 mg corresp. ethanolum 2.5 % v/v, polysorbatum 20, sorbitolum liquidum cristallisabile 530 mg, aromatica (banane), propylis parahydroxybenzoas 500 µg, e 218 2 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. 25 guttae. - calciumantagonist, les troubles de la circulation - synthetika

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - nicotinum - kaudepot - nicotinum 2 mg à nicotini resinas, sont, antiox.: e 321, excipiens pour la préparation. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika