União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozoale - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über die geeignete anwendung von antimalaria-wirkstoffe.

Áustria - alemão - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi-aventis gmbh - roxithromycin - roxithromycin

Áustria - alemão - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi-aventis gmbh - roxithromycin - roxithromycin

Áustria - alemão - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

+pharma arzneimittel gmbh - roxithromycin - roxithromycin

Áustria - alemão - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - efavirenz -

União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - efavirenz ist indiziert bei der antiviralen kombinationsbehandlung von mit menschlichem immunschwächevirus-1 (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 3 jahren. efavirenz wurde nicht ausreichend untersucht bei patienten mit fortgeschrittener hiv-erkrankung, nämlich bei patienten mit cd4 zählt < 50 zellen/mm3 oder nach versagen von protease-inhibitor (pi)-haltige therapien. obwohl eine kreuzresistenz von efavirenz mit protease-inhibitoren (pis) noch nicht dokumentiert wurde, gibt es derzeit nur unzureichende daten über die wirksamkeit der nachfolgenden nutzung des pi-basierenden kombinationstherapie nach versagen von regimen mit efavirenz.

União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - sustiva ist indiziert in antiviraler kombinationstherapie von hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab drei jahren. sustiva ist noch nicht hinreichend untersucht bei patienten mit fortgeschrittener hiv-erkrankung, nämlich bei patienten mit cd4 zählt < 50 zellen/mm3 oder nach versagen von protease-inhibitor (pi)-haltige therapien. obwohl eine kreuzresistenz von efavirenz mit pis wurde nicht dokumentiert, es gibt derzeit keine ausreichenden daten über die wirksamkeit der nachfolgenden nutzung des pi-basierenden kombinationstherapie nach versagen von therapien mit sustiva.

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - 200 mg, 245 mg, filmtabletten - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, poloxamerum 407, crospovidonum, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 120, pro compresso obducto corresp. natrium 7.23 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Alemanha - alemão - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - efavirenz - filmtablette - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm

Alemanha - alemão - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

accord healthcare b.v. (8182087) - efavirenz - filmtablette - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm