República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - karbamazepin

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 400mg - karbamazepin

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - diklofenak

República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

novartis animal health d.o.o. - amoxicilin a enzymový inhibitor - potahované tablety - 250mg - kombinace penicilinů, včetně. beta-laktamázy inhibitory - psi, kočky

República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

novartis animal health d.o.o. - cyklosporin - perorální roztok - 100.0mg/ml - inhibitory kalcineurinu - kočky

República Tcheca - tcheco - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - srdeční selhání - jinými vazodilatátory používané v srdeční onemocnění - léčba akutního srdečního selhání.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - syndrom dráždivého střeva - léčiva pro funkční gastrointestinální poruchy - zelnorm je určen pro opakované symptomatické krátkodobé léčbě žen s syndromem dráždivého tračníku (ibs), jehož převládající zvyku střeva je zácpa, spojená s břišní bolest/nepohodlí nebo nadýmání (viz bod 4.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - terapeutické radiofarmaky - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.