MALTOFER FOL 100MG/0,35MG Žvýkací tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maltofer fol 100mg/0,35mg Žvýkací tableta

vifor france, paris array - 2222 ŽelezitÁ sŮl polymaltosy; 644 kyselina listovÁ - Žvýkací tableta - 100mg/0,35mg - komplex Železa s isomaltosou a kyselina listovÁ

TARDYFERON-FOL 247,25MG/0,35MG Tableta s řízeným uvolňováním República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tardyferon-fol 247,25mg/0,35mg tableta s řízeným uvolňováním

pierre fabre medicament, lavaur array - 3390 suŠenÝ sÍran ŽeleznatÝ; 644 kyselina listovÁ - tableta s řízeným uvolňováním - 247,25mg/0,35mg - sÍran ŽeleznatÝ a kyselina listovÁ

TECHNESCAN DTPA 20,8MG Kit pro radiofarmakum República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

technescan dtpa 20,8mg kit pro radiofarmakum

curium netherlands b.v., petten array - 3915 kyselina pentetovÁ - kit pro radiofarmakum - 20,8mg - technecium-(99mtc) kyselina pentetovÁ

Anagrelide Mylan União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelid hydrochlorid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - anagrelid je indikován pro snížení zvýšeného počtu trombocytů u rizikových esenciální trombocytémií (et) u pacientů, kteří jsou netolerantní k jejich stávající léčby nebo jejichž zvýšený počet trombocytů není snížena na přijatelnou úroveň tím, že jejich současná terapie. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Camcevi União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatetické novotvary - endokrinní terapie - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

ALDEA 0,5MG Tvrdá tobolka República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aldea 0,5mg tvrdá tobolka

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

Ibandronic acid Accord União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - kyselina ibandronová - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - léky na léčbu nemocí kostí - kyselina ibandronová je indikována u dospělých forprevention kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami. léčby nádorem vyvolané hyperkalcémie s nebo bez metastáz. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

Ibandronic Acid Sandoz União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky pro léčbu onemocnění kostí, bisfosfonáty - kyselina ibandronová sandoz je indikován k prevenci skeletálních příhod (patologické zlomeniny, kostní komplikace vyžadující radioterapii nebo chirurgický zákrok) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami.

Ibandronic Acid Teva União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid teva

teva pharma b.v. - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - kyselina ibandronová 50mgibandronic acid teva je indikován k prevenci kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.

Kolbam União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

kolbam

retrophin europe ltd - kyselina cholová - metabolismus, vrozené chyby - Žlučová a jaterní terapie - kyselina cholová, kyselina fgk je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-coa racemátu (amacr) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (cyp7a1) nedostatek.