União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posakonazol ahcl perorální suspenze je indikován k použití při léčbě následujících mykotických infekcí u dospělých:invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují tyto léčivé přípravky. orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol ahcl perorální suspenze je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů:pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vibrio cholerae, napětí cvd 103-hgr, žít - cholera - vakcíny - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. tato vakcína by měla být použita v souladu s oficiálními doporučeními.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - kabazitaxel - prostatetické novotvary - antineoplastická činidla - jevtana v kombinaci s prednisonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s metastatickým karcinomem prostaty, který je refrakterní hormonální léčbou dříve léčený režimem obsahujícím docetaxel.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - žít kočičí virus panleukopenie / parvovirus + živý virus rhinotracheitidy + živé kočičím kalicivirem + inaktivovaného viru leukémie koček - kočky - pro aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti: kaliciviróze koček ke snížení klinických příznaků. kočičí virové rhinotracheitidy ke snížení klinických příznaků a vylučování viru. panleukopenie koček, aby se zabránilo leukopenii a ke snížení klinických příznaků. leukémii koček, k zabránění perzistentní virémie a klinických příznaků onemocnění. nástup imunity: 3 týdny po primární vakcinaci pro složky panleukopénie a leukémie a 4 týdny po primární vakcinaci proti složkám viru kaliciviru a rinotracheitidy. doba trvání imunity: jeden rok po primárním očkování všech složek.

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 4951 kyselina valproovÁ - enterosolventní měkká tobolka - 150mg - kyselina valproovÁ

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 4951 kyselina valproovÁ - enterosolventní měkká tobolka - 300mg - kyselina valproovÁ

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1939 natrium-valproÁt - perorální roztok - 300mg/ml - kyselina valproovÁ

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1939 natrium-valproÁt - sirup - 50mg/ml - kyselina valproovÁ

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 4951 kyselina valproovÁ - enterosolventní měkká tobolka - 500mg - kyselina valproovÁ

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 400mg/4ml - kyselina valproovÁ