Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - remifentanil - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - remifentanil 1 mg / 1 viala - remifentanil

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 5 mg / 1 kapsula - takrolimus

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

Eslovênia - esloveno - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - takrolimus - kapsula, trda - takrolimus 1 mg / 1 kapsula - takrolimus

União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrijev phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - ammonaps je označen kot adjunctive terapije pri kroničnih upravljanje sečnine cikel motenj, ki vključujejo pomanjkljivosti carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. to je indicirana pri vseh bolnikih z novorojenčku-nastop predstavitev (skupaj encim pomanjkljivosti, ki predstavljajo v prvih 28 dneh življenja). to je prikazano tudi pri bolnikih s poznim nastopom bolezni(delna encim pomanjkljivosti, ki predstavljajo po prvem mesecu življenja), ki so zgodovino hyperammonaemic encefalopatija.

União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - avonex je primerna za zdravljenje:bolnikov, diagnosticiranih z recidivno multiplo sklerozo (ms). v kliničnih preskušanjih, to je bilo značilno, da dva ali več akutna exacerbations (recidivi) v preteklih treh letih, brez dokazov za stalno napredovanje med zagonov; avonex upočasni napredovanje invalidnosti in zmanjša pogostost zagonov;bolniki z enim demielinizirajoče dogodek z aktivno vnetni proces, če je dovolj resen, da bi lahko jamčili zdravljenje z intravensko kortikosteroidi, če alternativne diagnoze so bile izključene, če so odločeni, da se na visoko tveganje za razvoj klinično dokončne ms. avonex je treba prekiniti pri bolnikih, ki razvijejo postopno ms.

União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma - antineoplastična sredstva - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

União Europeia - esloveno - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - kandidoza - antimikotiki za sistemsko uporabo - zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih od 1 meseca do < 18 let.