Piperacilina + Tazobactam Mylan 4000 mg + 500 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

piperacilina + tazobactam mylan 4000 mg + 500 mg pó para solução injetável ou para perfusão

viatris limited - piperacilina + tazobactam - pó para solução injetável ou para perfusão - 4000 mg + 500 mg - piperacilina sódica 4170 mg ; tazobactam sódico 536.6 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Formoterol Novolizer 6 µg/dose Pó para inalação Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

formoterol novolizer 6 µg/dose pó para inalação

viatris healthcare, lda. - formoterol - pó para inalação - 6 µg/dose - formoterol, fumarato 0.006 mg - formoterol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Apton 20 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

apton 20 mg comprimido gastrorresistente

viatris healthcare, lda. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 22.57 mg - pantoprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Apton 40 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

apton 40 mg comprimido gastrorresistente

viatris healthcare, lda. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.1 mg - pantoprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Apton 40 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

apton 40 mg comprimido gastrorresistente

viatris healthcare, lda. - pantoprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.1 mg - pantoprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Paracetamol Mylan 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

paracetamol mylan 500 mg comprimido

viatris limited - paracetamol - comprimido - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Urivesc BID 20 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

urivesc bid 20 mg comprimido revestido

viatris healthcare, lda. - cloreto de tróspio - comprimido revestido - 20 mg - cloreto de tróspio 20 mg - trospium - n/a - duração do tratamento: longa duração

Urivesc BID 20 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

urivesc bid 20 mg comprimido revestido

viatris healthcare, lda. - cloreto de tróspio - comprimido revestido - 20 mg - cloreto de tróspio 20 mg - trospium - n/a - duração do tratamento: longa duração

Travex 150 mg Cápsula de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

travex 150 mg cápsula de libertação prolongada

viatris healthcare, lda. - tramadol - cápsula de libertação prolongada - 150 mg - tramadol, cloridrato 150 mg - tramadol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Atazanavir Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o atazanavir mylan, co-administrado com ritonavir de dose baixa, é indicado para o tratamento de adultos infectados com hiv 1 e pacientes pediátricos com 6 anos de idade e mais em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais. com base no disponível virológica e os dados clínicos de pacientes adultos, nenhum benefício é esperado em pacientes com cepas resistentes a várias inibidores de protease (≥ 4 pi mutações). existem dados muito limitados disponíveis de crianças de 6 a menos de 18 anos. a escolha do atazanavir mylan no tratamento experientes adultos e pacientes pediátricos deve ser de acordo com os testes de resistência viral e o paciente em tratamento com a história.