LEVODOPA+CLORIDRATO DE BENSERAZIDA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

levodopa+cloridrato de benserazida

biosintÉtica farmacÊutica ltda - cloridrato de benserazida, levodopa - antiparkinsonianos

STALEVO Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

stalevo

novartis biociencias s.a - carbidopa, carbidopa (port. 344/98 lista c 1), entacapona, levodopa - antiparkinsonianos

Lecigon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml Gel intestinal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lecigon 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml gel intestinal

lobsor pharmaceuticals ab - levodopa + carbidopa + entacapona - gel intestinal - 20 mg/ml + 5 mg/ml + 20 mg/ml - entacapona 20 mg/ml ; carbidopa mono-hidratada 5 mg/ml ; levodopa 20 mg/ml - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor - n/a - duração do tratamento: longa duração

Entacapona Aurobindo 200 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

entacapona aurobindo 200 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - entacapona - comprimido revestido por película - 200 mg - entacapona 200 mg - entacapone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Entacapone Orion União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Azilect União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilina - doença de parkinson - anti-parkinson - azilect é indicado para o tratamento da doença de parkinson idiopática (pd) como monoterapia (sem levodopa) ou como terapia adjuvante (com levodopa) em pacientes com flutuações de fim de dose.

Mirapexin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - a mirapexina é indicada para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). mirapexin é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

Rasagiline Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - tartaruga de rasagilina - doença de parkinson - anti-parkinson - rasagiline mylan é indicado para o tratamento da doença de parkinson idiopática (pd) como monoterapia (sem levodopa) ou como terapia adjuvante (com levodopa) em pacientes com flutuações de fim de dose.

Pramipexole Teva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - dicloridrato de pramipexole monohidratado - doença de parkinson - anti-parkinson - pramipexole teva é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, sozinho (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). pramipexole teva é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, síndrome das pernas inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.