União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabina - nowotwory meningalne - Środki przeciwnowotworowe - dooponowe leczenie chłoniaka oponowego. u większości pacjentów takie leczenie będzie częścią objawowego łagodzenia choroby.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lewetyracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - lek keppra jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Кеппра określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku jednego miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - zapalenie stawów, reumatoidalne - selektywne leki immunosupresyjne - leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakozamid - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - vimpat jest wskazany jako monoterapia i terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 4 lat z epilepsją.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy dopa (ddci) u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach. ongentys jest wskazany jako terapia wspomagająca preparatów lewodopy / inhibitorów dekarboksylazy dopa (ddci) u dorosłych pacjentów z chorobą parkinsona i fluktuacjami motorycznymi końca dawki, których nie można ustabilizować na tych połączeniach.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - worykonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego - worykonazolu jest szeroki zakres, триазольное środek przeciwgrzybiczny i jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat i powyżej w następujący sposób:leczenie aspergilozy inwazyjnej;leczenie candidaemia w pacjentów z neutropenią;leczenie flukonazol-odporne na poważne inwazyjne zakażenia candidal (w tym z. krusei);leczenie poważne infekcje grzybicze zakażenia, spowodowane przez scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. worykonazolu należy wyznaczyć w pierwszej kolejności u pacjentów z postępującą, być może, zagrażających życiu zakażeń. profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych w grupie wysokiego ryzyka allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК)odbiorców.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitaksel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z aids mięsak kaposiego (aids-ks), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (mbc), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (aoc) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumab - stwardnienie rozsiane - leki immunosupresyjne - zinbryta jest wskazana u dorosłych pacjentów w leczeniu nawracających postaci stwardnienia rozsianego (rms).

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu b. - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - odporne surowicy i immunoglobuliny, - zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu b (hbv) u dorosłych pacjentów z hbsag i ujemnym dna hbv co najmniej tydzień po transplantacji wątroby z powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym zapaleniem wątroby typu b. negatywny status hbv-dna powinien zostać potwierdzony w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed olt. pacjenci powinni być ujemni pod względem hbsag przed rozpoczęciem leczenia. z wykorzystaniem odpowiednich agentów виростатического należy traktować jako standard zapalenia wątroby wywoływanym profilaktyka.

Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

upjohn eesv - atorvastatinum calcicum - tabletki powlekane - 20 mg