União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - palaikomasis gydymas, kai chirurgijoje nepakanka standartinių chirurginių metodų. raplixa turi būti naudojama kartu su patvirtintu želatina kempinė. raplixa yra nurodyta suaugusiesiems nuo 18 metų amžiaus.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vakcinos - twinrix pediatric skirtas vartoti ne imuniniams kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo vienerių iki 15 metų imtinai, kuriems yra hepatito a ir hepatito b infekcijos pavojus..

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamidas - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, - zonegran yra nurodyta kaip:monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo šešerių metų ir vyresni.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuksimabas - milžiniškas limfmazgių hiperplazija - imunosupresantai - sylvant skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė kastelmano liga (dkl, kurie žmogaus imunodeficito viruso (Živ) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (Žhv-8) neigiamas.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). afstyla gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antinavikiniai vaistai - qarziba fluorouracilu ir folino didelės rizikos neuroblastoma pacientų amžius 12 mėnesių ir daugiau, kurie anksčiau gavo indukcinės chemoterapijos ir pasiekti bent dalinį atsakymą, po myeloablative terapijos ir kamieninių ląstelių transplantacijos, taip pat pacientams su istorija atsinaujino arba ugniai atsparios neuroblastoma, su arba be liekamųjų ligos. prieš gydant recidyvuojančią neuroblastomą, bet kokia aktyviai progresuojanti liga turi būti stabilizuota kitomis tinkamomis priemonėmis. pacientams, kurių istorija atsinaujino/ugniai atsparios ligos ir pacientams, kurie nepasiekė išsamų atsakymą po pirmos linijos terapija, qarziba turėtų būti derinamas su interleukinas 2 (il 2).

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatozinė polipozė coli - antinavikiniai vaistai - onsenal yra skirtas adenomatozinės žarnyno polipų adenomatozinės polipozės (fap) skaičių mažinti kaip priedas chirurgija ir toliau endoskopinė priežiūrą (žr. 4 skyrių. poveikis onsenal-sumažėjusios apie polyp našta rizikos žarnyno vėžio neįrodytas (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - gripo vakcina (visa viruso inaktyvi), kurioje yra antigenas: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splitas gripo viruso inaktyvuota, kuriuose yra antigeno, atitinkančio a/california/07/2009 (h1n1) - išvestiniai padermė naudojama nymc x - 179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1) v 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. pandemrix turėtų būti vartojamas tik tuomet, jei nėra rekomenduojamų metinių sezoninių trivalentių / keturvalenčių gripo vakcinų ir jei imunizacija prieš (h1n1) v yra būtina (žr. 4 skyrių. 4 ir 4. pandemrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.