Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - išgrynintas sojų aliejus/gliukozė/alaninas/argininas/asparto rūgštis/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalcio chloridas/natrio glicerofosfatas/magnio sulfatas/kalio chloridas/natrio acetatas - infuzinė emulsija - 51 g/97 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,069 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g/1,8 g/1,5 g/1440 ml; 51 g/97 g/4,8 g/3,4 g/1 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,7 g/2,4 g/2,7 g/1,7 g/2,4 g/2 g/1,4 g/1,7 g/0,57 g/0,069 g/2,2 g/0,22 g/1,5 g/0,48 g - combinations

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - deksametazonas/neomicino sulfatas/polimiksino b sulfatas - akių lašai (suspensija) - 1 mg/3500 tv/6000 tv/ml - dexamethasone and antiinfectives

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - deksametazonas/neomicino sulfatas/polimiksino b sulfatas - akių lašai (suspensija) - 1 mg/3500 tv/6000 tv/ml - dexamethasone and antiinfectives

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfatas), lamivudine zidovudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - trizivir skiriamas suaugusių žmonių imunodeficito viruso (Živ) infekcijai gydyti. tai fiksuotas derinys pakeičia trijų komponentų (abacavir, lamivudine ir zidovudine), naudojami atskirai panašias dozes. rekomenduojama, kad gydymas pradedamas su abacavir, lamivudine,ir zidovudine atskirai pirmųjų šešių iki aštuonių savaičių. pasirinkimas tai fiksuoto derinio turėtų būti pagrįsta ne tik dėl galimų laikytis kriterijų, bet daugiausia dėl tikėtino efektyvumo ir rizikos, susijusios su trijų inhibitoriai nati nukleozidiniai analogų. demonstravimo nauda trizivir daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atlikti gydymo naivus pacientams, arba vidutiniškai antiretrovirusinis patyrusių pacientų su ne progresavusia liga. pacientams, sergantiems didelio virusinės apkrovos (>100,000 kopijų/ml) pasirinkimas terapija turi būti skiriamas ypatingas dėmesys. apskritai, virologic kovos su šiuo triple inhibitoriai nati nukleozidiniai režimas galėtų būti prastesnės, kad gaunamas su kitais multitherapies visų pirma įskaitant padidino proteazė inhibitorių ar ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai, todėl naudoti trizivir turėtų būti laikomas tik esant ypatingoms aplinkybėms e. co-infekcija, tuberkuliozė). prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo hla-b*5701 alelių, turėtų būti atliekamas Živ infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. patikros taip pat rekomenduojama prieš vėl pradedant abacavir pacientams, nežinomos hla-b*5701 statusą kurie anksčiau toleruojamas abacavir ("valdymas po nutraukti trizivir terapijos"). abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti hla-b*5701 alelių, nebent nėra kitos gydymo galimybė yra prieinama šių pacientų, remiantis gydymo istoriją ir atsparumo bandymai.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norgine b.v. - makrogolis 3350/natrio sulfatas, bevandenis/natrio chloridas/kalio chloridas+askorbo rūgštis/natrio askorbatas - milteliai geriamajam tirpalui - 100 mg/7,5 g/2,691 g/1,015 g + 4,7 g/5,9 g - osmotically acting laxatives

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto Šmarješka cesta 6, si-8501 novo mesto (slovėnija) - pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 70693-62-8, eb nr.: 274-778-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas), koncentracija: 50% , veiklioji - geriamasis vanduo

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - hidroksichlorokvino sulfatas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - hydroxychloroquine

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemoform ag, heinrich-otto-str. 28, de-73240 wendlingen (vokietija). - pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 70693-62-8, eb nr.: 274-778-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas), koncentracija: 100% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemoform ag, heinrich-otto-str. 28, de-73240 wendlingen (vokietija). - pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas) - veikliosios medžiagos cas nr.: 70693-62-8, eb nr.: 274-778-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: pentakalio bis(peroksimonosulfato)bis(sulfatas), koncentracija: 100% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui