Viekirax União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

ViraferonPeg União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - c hepatīts, hronisks - imunitātes stimulatori, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. lūdzu, skatiet ribavirin un boceprevir zāļu aprakstus (smpcs), kad viraferonpeg ir izmantojama kopā ar šīm zālēm. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg kopā ar ribavirin (bitherapy) ir indicēts, lai ārstētu chc infekciju pieaugušajiem pacientiem, kuri iepriekš neārstētiem tostarp pacientiem ar klīniski stabilu hiv koinfekcijas un pieaugušo pacientiem, kuri ir cietuši neveiksmi iepriekšējā ārstēšana ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated) un ribavirin kombinēto terapiju, vai interferons alfa monotherapy. interferons monotherapy, tostarp viraferonpeg, ir norādīts, galvenokārt, ja nepanesības vai kontrindikāciju ribavirin. lūdzu, skatiet ribavirin za kad viraferonpeg ir izmantojama kopā ar ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. lemjot, ne atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas, kas var būt neatgriezeniska, dažiem pacientiem. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā gadījumā atsevišķi. lūdzu, skatiet ribavirin za kapsulu vai mutvārdu risinājums, ja viraferonpeg ir izmantojama kopā ar ribavirin.

Ziagen União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ziagen ir indicēts kombinācijā ar pretretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem. demonstrējumu par labu ziagen, galvenokārt, ir balstīta uz pētījumu rezultātiem, kas veikti ar ikdienas režīmu, attieksme-naivs pieaugušo pacientu par kombinēto terapiju,. pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil sukcinātu - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - emtricitabīns / tenofovira dizoproksils krka d. tiek norādīts kombināciju pretretrovīrusu terapiju, par attieksmi pret hiv-1 inficētiem pieaugušajiem. emtricitabīns / tenofovira dizoproksils krka d. ir arī norādīts par attieksmi pret hiv-1 inficētiem pusaudžiem, ar nrti pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem.

Ritonavir Mylan União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).

Vamadrid 40 mg apvalkotās tabletes Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

vamadrid 40 mg apvalkotās tabletes

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 40 mg

Vamadrid 80 mg apvalkotās tabletes Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

vamadrid 80 mg apvalkotās tabletes

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 80 mg

Vamadrid 160 mg apvalkotās tabletes Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

vamadrid 160 mg apvalkotās tabletes

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 160 mg

Vamadrid 320 mg apvalkotās tabletes Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

vamadrid 320 mg apvalkotās tabletes

laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 320 mg

Padviram 600 mg/200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

padviram 600 mg/200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 600 mg/200 mg/245 mg