Viraferon União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Haloperidol-Richter 50 mg/ml šķīdums injekcijām Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

haloperidol-richter 50 mg/ml šķīdums injekcijām

gedeon richter plc., hungary - haloperidols - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml

Pharmatex 20 mg vaginālās tabletes Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

pharmatex 20 mg vaginālās tabletes

laboratoire innotech international sas, france - myristalkonii chloridum - vaginālā tablete - 20 mg

Haloperidol-Richter 2 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

haloperidol-richter 2 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

gedeon richter plc., hungary - haloperidols - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 2 mg/ml

Haloperidol-Richter 5 mg/ml šķīdums injekcijām Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

haloperidol-richter 5 mg/ml šķīdums injekcijām

gedeon richter plc., hungary - haloperidols - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml

Haloperidol-Richter 1,5 mg tabletes Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

haloperidol-richter 1,5 mg tabletes

gedeon richter plc., hungary - haloperidols - tablete - 1,5 mg

Haloperidol-Richter 5 mg tabletes Letônia - letão - Zāļu valsts aģentūra

haloperidol-richter 5 mg tabletes

gedeon richter plc., hungary - haloperidols - tablete - 5 mg

Solymbic União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Atripla União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - atripla ir efavirenza, emtricitabīna un tenofovīra dizoproksila fumarāta fiksētas devas kombinācija. tas ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusu " -1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem ar virologic slāpēšanas hiv-1 rns līmenis < 50 kopijas/ml uz to pašreizējā kārtība, antiretrovirālo terapiju ilgāk nekā trīs mēnešus,. pacientiem nedrīkst būt pieredzējuši virusoloģijas ja pirms antiretrovirālo terapiju un ir zināms, lai nav harboured vīrusa celmi ar mutāciju, kas piešķir ievērojamu pretestību uz jebkuru no trīs komponentus, kas ietverti atripla pirms izmeklēšanas sākuma viņu pirmā antiretrovirālo terapiju režīms. demonstrējumu par labu atripla, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai atripla. nav datu, kas pašlaik ir pieejams no klīniskie pētījumi ar atripla attieksme-naiva vai stipri pretreated pacientiem. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija atripla un citiem antiretrovīrusu aģentu.

TachoSil União Europeia - letão - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.