União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazolo - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - voriconazolo, è un ampio spettro, triazolo agente antimicotico ed è indicato negli adulti e nei bambini di età compresa tra 2 anni e sopra come segue:il trattamento dell'aspergillosi invasiva;trattamento di candidaemianon-pazienti neutropenici;trattamento di fluconazole-resistant gravi infezioni da candida invasive (tra cui c. krusei);il trattamento di gravi infezioni fungine causate da scedosporium spp. e fusarium spp.. vfend deve essere somministrato principalmente a pazienti con progressiva, possibilmente infezioni life-threatening. profilassi di infezioni fungine invasive ad alto rischio allogenico di cellule staminali emopoietiche (hsct) destinatari.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - nevirapina - nevirapina

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofovirum - compresse rivestite con film - tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg corrisp. tenofovirum 136 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 153.33 mg, per amylum pregelificatum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, acqua, Überzug: lactosum monohydricum 10.68 mg, triacetinum, hypromellosum, e 132, e 171, compresso haze corrisp. sodio 3.8 mg. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.8 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.00797 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 1 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.2 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.7 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 2 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.20 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 2.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 37.70 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - grazoprevirum, elbasvirum - zepatier compresse rivestite con film - grazoprevirum 100 mg ut grazoprevirum monohydricum, elbasvirum 50 mg, natrii laurilsulfas, copovidonum, mannitolum, carmellosum natricum conexum, natrii chloridum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, tocofersolanum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 71.24 mg, Überzug: cera carnauba lactosum monohydricum 15.78 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 69.85 mg. - chronische epatite c - synthetika