Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 10 mg, lactosum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - onkologikum - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 15 mg, lactosum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - onkologikum - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 20 mg, lactosum 160 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - onkologikum - synthetika

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg, lactosum 200 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.2 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - onkologikum - synthetika

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - lenalidomide - lenalidomide

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - empliciti è indicato in combinazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (vedere sezioni 4. 2 e 5.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citrato di ixazomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - ninlaro in combinazione con lenalidomide e desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

Itália - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

acino ag - lenalidomide - lenalidomide

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agenti antineoplastici - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).