Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - injektionslösung - ustekinumabum 90 mg, zucker, histidinum, polysorbatum 80, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - plaque-psoriasis ab 6 jahren, psoriasis-arthritis bei erwachsenen, morbus crohn bei erwachsenen, ulcerative colitis bei erwachsenen - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - injektionslösung in fertigspritze - ustekinumabum 45 mg, saccharum, histidinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - plaque-psoriasis ab 6 jahren, psoriasis-arthritis, morbus crohn, ulcerative colitis - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - injektionslösung in fertigspritze - ustekinumabum 90 mg, saccharum, histidinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - plaque-psoriasis ab 6 jahren, psoriasis-arthritis, morbus crohn, ulcerative colitis - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - secukinumabum - pulver zur herstellung einer injektionslösung - vorbereitung cryodesiccata: secukinumabum 150 mg, zucker, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, polysorbatum 80, für glas. - plaque psoriasis bei erwachsenen und kindern ab 6 jahren, ankylosierende spondylitis, psoriatische arthritis, nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritis, hidradenitis suppurativa - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - secukinumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - secukinumabum 150 mg, trehalosum dihydricum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - plaque psoriasis bei erwachsenen und kindern ab 6 jahren, ankylosierende spondylarthritis, psoriatische arthritis, nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritis; hidradenitis suppurativa - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - secukinumabum - injektionslösung in fertigpen - secukinumabum 150 mg, trehalosum dihydricum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - plaque psoriasis bei erwachsenen und kindern ab 6 jahren, ankylosierende spondylarthritis, psoriatische arthritis, nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritis, hidradenitis suppurativa - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ustekinumabum 130 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, methioninum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 26 ml, natrium 2.5 µg/ml. - morbus crohn, colitis ulcerosa - biotechnologika

União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritiskromeya in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response an disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. kromeya gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. adalimumab wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. juvenile idiopathische arthritispolyarticular juveniler idiopathischer arthritiskromeya in kombination mit methotrexat ist indiziert für die behandlung von aktiver polyarticular juveniler idiopathischer arthritis bei patienten ab dem alter von 2 jahren, die haben, die unzureichend auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards). idacio gegeben werden kann als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist (für die wirksamkeit in der monotherapie siehe abschnitt 5. adalimumab wurde nicht untersucht bei patienten im alter von weniger als 2 jahren. enthesitis-related arthritiskromeya ist indiziert zur behandlung der aktiven enthesitis-related arthritis bei patienten, die 6 jahre und älter, die hatten eine unzureichende reaktion auf, oder die, die intolerant sind gegenüber der konventionellen therapie (siehe abschnitt 5. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)kromeya ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. axiale spondyloarthritiden ohne radiologischen nachweis von askromeya ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer axialer spondyloarthritiden ohne radiologischen nachweis von as, aber mit objektiven anzeichen der entzündung durch erhöhtes crp und/oder mrt hatten eine unzureichende reaktion auf, oder sind intolerant gegenüber nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente. psoriasis-arthritiskromeya ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. adalimumab wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens peripherer gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray bei patienten mit polyarticular symmetrischen subtypen der erkrankung (siehe abschnitt 5. 1) und auf die verbesserung der physischen funktion. psoriasiskromeya ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die kandidaten für eine systemische therapie. pädiatrischen plaque-psoriasiskromeya ist indiziert für die behandlung von schweren chronischen plaque-psoriasis bei kindern und jugendlichen ab 4 jahren, die haben, die unzureichend oder unangemessen sind kandidaten für eine topische therapie und lichttherapie. morbus crohn diseasekromeya ist indiziert für die behandlung von mäßig bis schwer aktiver morbus crohn bei erwachsenen patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. pädiatrische morbus-crohn-diseasekromeya ist indiziert für die behandlung von mäßig bis schwer aktiver morbus crohn bei pädiatrischen patienten (ab 6 jahren), die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie, einschließlich primärer ernährungstherapie und einem kortikosteroid und/oder einem immunmodulator, oder die intolerant sind oder kontraindikationen für solche therapien. colitis colitiskromeya ist indiziert für die behandlung von mäßig bis schwer aktiver colitis ulcerosa bei erwachsenen patienten, die unzureichend auf eine konventionelle therapie, einschließlich kortikosteroide und 6-mercaptopurin (6-mp) oder azathioprin (aza), oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. uveitiskromeya ist indiziert für die behandlung von nicht-infektiösen intermediären, posterior und panuveitis bei erwachsenen patienten, die unzureichend auf corticosteroide bei patienten in der notwendigkeit von kortikosteroid - schonende, oder bei denen die behandlung mit kortikosteroiden ist unangemessen. pädiatrische uveitiskromeya ist indiziert für die behandlung von pädiatrischen chronischen nicht-infektiösen uveitis anterior bei patienten ab 2 jahren, die haben, die unzureichend oder intolerant auf eine konventionelle therapie, oder bei denen die konventionelle therapie ungeeignet ist.

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - adalimumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - lösung: adalimumabum 40 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata. - rheumatoide arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis (morbus bechterew), morbus crohn, plaque-psoriasis, colitis ulcerosa, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, hidradenitis suppurativa, uveitis - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - adalimumabum - injektionslösung im fertigpen - lösung: adalimumabum 40 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata. - rheumatoide arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis (morbus bechterew), morbus crohn, plaque-psoriasis, colitis ulcerosa, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, hidradenitis suppurativa, uveitis - biotechnologika