União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunostimulants, - grastofil er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effektiviteten af grastofil er ens i både voksne og børn, der modtager cytotoksisk kemoterapi. grastofil er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpcs). hos patienter, børn eller voksne med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af grastofil er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. grastofil er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109/l) hos patienter med fremskreden hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at administrere neutropeni er upassende.

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. for at hepatitis c virus (hcv) genotype-specifikke aktivitet, se afsnit 4. 4 og 5.

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider - hunde - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). iblias kan bruges til alle aldersgrupper.

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modificeret levende bovin viral diarrévirus type 1, ikke-cytopatisk stamme ke-9 og modificeret levende bovin viral diarrévirus type 2, ikke-cytopatisk stamme ny-93 - immunologicals for bovidae, live viral vacciner - til aktiv immunisering af kvæg fra 3 måneders alderen for at reducere hypertermi og til at minimere den reduktion af leukocyt tæller forårsaget af kvæg viral diarré virus (bvdv-1 og bvdv-2), og at reducere virus udgydelse og viraemia forårsaget af bvdv-2. til aktiv immunisering af kvæg mod bvdv-1 og bvdv-2 for at forhindre fødslen af ​​vedvarende inficerede kalve forårsaget af transplacental infektion.

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides til systemisk brug, isoxazolines - dogs; cats - hunde:- til behandling af kryds og loppe angreb;produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for kontrol af loppe allergi dermatitis (fad). - til behandling af demodicosis forårsaget af demodex canis;- til behandling af sarcoptic skab (sarcoptes scabiei var. canis) angreb. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - til behandling af angreb med øremider (otodectes cynotis).

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktiverede leptospira-stammer: l. interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (stamme ca-12-000); l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni (stamme ic-02-001); l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (stamme, som-05-073); l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (stamme gr-01-005) - immunologicals for canidae, inaktiveret, bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia) - hunde - til aktiv immunisering af hunde mod: l. interrogans serogruppe canicola serovar canicola at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe serovar icterohaemorrhagiae copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for at reducere infektion;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - pigs; cattle; sheep - kvæg: behandling og metaphylaxis af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. behandling af infektiøs bovin keratoconjunctivitis (ibk) forbundet med moraxella bovis følsom overfor tulathromycin. svin: behandling og metaphylaxis af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. draxxin bør kun anvendes, hvis svin forventes at udvikle sygdommen inden for 2-3 dage. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiske stoffer til suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. en anden vigtig bidragyder til vildsvin, skatole, kan også reduceres som en indirekte virkning. aggressive og seksuelle (montering) adfærd reduceres også. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

União Europeia - dinamarquês - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - koloni-stimulerende faktorer, immunostimulants, antineoplastiske midler - cattle (cows and heifers); cattle - som en hjælp i et besætningsprogram, for at reducere risikoen for klinisk mastitis i periparturiente malkekøer og kvier i de 30 dage efter kælvning.